
CAS 167631-59-6
:3-Iod-1-methyl-1H-indol-2-carbonsäure
Beschreibung:
3-Iod-1-methyl-1H-indol-2-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit des Iodsubstituenten an der Position 3 und einer Carbonsäuregruppe an der Position 2 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Carbonsäurefunktionalität eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Die Methylgruppe an der Position 1 kann die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinträchtigen kann. 3-Iod-1-methyl-1H-indol-2-carbonsäure könnte von Interesse bei der Entwicklung von Arzneimitteln sein, insbesondere im Kontext des Designs von Medikamenten, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Wie viele Indolderivate könnte es auch interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft, macht.
Formel:C10H8INO2
InChl:InChI=1S/C10H8INO2/c1-12-7-5-3-2-4-6(7)8(11)9(12)10(13)14/h2-5H,1H3,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=MVKZEMKDJLLFEP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:IC=1C=2C(N(C)C1C(O)=O)=CC=CC2
Synonyme:- 3-Iodo-1-methyl-1H-indole-2-carboxylic acid
- 1H-Indole-2-carboxylic acid, 3-iodo-1-methyl-
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