The chemical substance known as "(2S)-1-(propan-2-ylamino)-3-[2-(prop-2-en-1-yl)phenoxy]propan-2-ol 2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)" with CAS number 16768-36-8 is a complex organic compound characterized by its specific stereochemistry and functional groups. It features an amino group, which suggests potential interactions with biological systems, and a phenoxy moiety that may contribute to its reactivity and solubility properties. The presence of a dihydroxybutanedioate indicates that it may participate in various biochemical pathways, possibly acting as a ligand or substrate in enzymatic reactions. The compound's structure suggests it could exhibit chiral properties, influencing its pharmacological activity and interactions with biological receptors. Additionally, the presence of alkenyl groups implies potential for further chemical reactivity, such as polymerization or cross-linking. Overall, this substance may have applications in medicinal chemistry or as a biochemical probe, although specific biological activities would require further investigation.

(2S)-1-(propan-2-ylamino)-3-[2-(prop-2-en-1-yl)phenoxy]propan-2-ol 2,3-dihydroxybutanedioate (1:1)

Die chemische Substanz, die als "(2S)-1-(propan-2-ylamino)-3-[2-(prop-2-en-1-yl)phenoxy]propan-2-ol 2,3-dihydroxybutandioat (1:1)" mit der CAS-Nummer 16768-36-8 bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Aminogruppe auf, was auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hindeutet, sowie eine Phenoxygruppe, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beitragen kann. Das Vorhandensein eines Dihydroxybutandioats deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen biochemischen Wegen teilnehmen könnte, möglicherweise als Ligand oder Substrat in enzymatischen Reaktionen. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie chirale Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre pharmakologische Aktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Rezeptoren beeinflussen. Darüber hinaus impliziert das Vorhandensein von Alkenylgruppen ein Potenzial für weitere chemische Reaktivität, wie Polymerisation oder Vernetzung. Insgesamt könnte diese Substanz Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als biochemische Sonde haben, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.

16768-36-8: Die chemische Substanz, die als "(2S)-1-(propan-2-ylamino)-3-[2-(prop-2-en-1-yl)phenoxy]propan-2-ol 2,3-dihydroxybutandioat (1:1)" mit der CAS-Nummer 16768-36-8 bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Aminogruppe auf, was auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hindeutet, sowie eine Phenoxygruppe, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beitragen kann. Das Vorhandensein eines Dihydroxybutandioats deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen biochemischen Wegen teilnehmen könnte, möglicherweise als Ligand oder Substrat in enzymatischen Reaktionen. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie chirale Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre pharmakologische Aktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Rezeptoren beeinflussen. Darüber hinaus impliziert das Vorhandensein von Alkenylgruppen ein Potenzial für weitere chemische Reaktivität, wie Polymerisation oder Vernetzung. Insgesamt könnte diese Substanz Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als biochemische Sonde haben, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.

<p>Alprenolol tartrate, (S)- is an 5-HT1A antagonist.</p>

CAS 16768-36-8

(2S)-1-(propan-2-ylamino)-3-[2-(prop-2-en-1-yl)phenoxy]propan-2-ol 2,3-dihydroxybutandioat (1:1)

Alprenolol tartrate, (S)-

Ref: TM-T4560L2