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CAS 167896-48-2

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Pinacolester der trans-3-Hydroxy-1-propenylboronsäure

Beschreibung:
Pinacolester der trans-3-Hydroxy-1-propenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer Pinacolestergruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein klares, farbloses bis blassgelbes Aussehen auf und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität in verschiedenen organischen Transformationen, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die entscheidend für die Synthese von Biarilverbindungen sind. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe verbessert ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit Übergangsmetallen zu bilden, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus trägt die trans-Konfiguration der Propenylgruppe zu ihren stereochemischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. Aufgrund ihrer boronsäurefunktionalen Gruppe kann sie auch an der Bildung von Boronatestern teilnehmen, die in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft nützlich sind. Insgesamt ist Pinacolester der trans-3-Hydroxy-1-propenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie.
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