CAS 1679-18-1

(4-Chlorphenyl)boronsäure

Beschreibung:

(4-Chlorphenyl)boronsäure, mit der CAS-Nummer 1679-18-1, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen chlorierten Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Ethanol löslich. Ihre Struktur weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und einen Phenylring gebunden ist, der ein Chlor-Substituent an der para-Position hat. (4-Chlorphenyl)boronsäure ist bekannt für seine Nützlichkeit in der organischen Synthese, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ermöglicht. Darüber hinaus kann es als Ligand in der Koordinationschemie dienen und hat Anwendungen in der Entwicklung von Sensoren und Arzneimitteln. Die Verbindung ist auch bemerkenswert für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen biochemischen Anwendungen nützlich macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

Formel: C₆H₆BClO₂

InChl: InChI=1S/C6H6BClO2/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4,9-10H

InChI Key: InChIKey=CAYQIZIAYYNFCS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1

Synonyme:

• (4-Chlorophenyl)boronic acid
• (P-Chlorophenyl)Metaboric Acid
• (p-Chlorophenyl)boronic acid
• (p-Chlorphenyl)metaborsaure
• 4-Chlorobenzeneboronic Acid
• 4-Chlorophenylbornic Acid
• 4-Chlorophenylboroic Acid
• Acide (P-Chlorophenyl)Metaborique
• Acido (P-Clorofenil)Metaborico
• Akos Brn-0011
• B-(4-Chlorophenyl)boronic acid
• Benzeneboronic acid, p-chloro-
• Boronic Acid, (4-Chlorophenyl)-
• Boronic acid, B-(4-chlorophenyl)-
• Nsc 25408
• P-Chloro Benzene Boronic Acid
• P-Chlorophenylboronic Acid
• Rarechem Ah Pb 0178

4-Chlorobenzeneboronic acid, 98+%

CAS: 1679-18-1

Used as a GC reagent for diols. It is a reagent used for palladium-catalyzed direct arylation, cyclopalladation, tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation, copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation, Pd-catalyzed arylative cyclization, ruthenium c

Formel: C₆H₆BClO₂

Reinheit: 98+%

Farbe und Form: White to pale cream to pale brown, Powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 156.37

Ref: 02-A15657

(4-Chlorophenyl)boronic acid

CAS: 1679-18-1

Formel: C₆H₆BClO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 156.3746

Ref: IN-DA00340A

4-Chlorophenylboronic acid

CAS: 1679-18-1

Formel: C₆H₆BClO₂

Molekulargewicht: 156.38

Ref: 7W-GK7779

4-Chlorophenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 1679-18-1

Formel: C₆H₆BClO₂

Reinheit: 97.0 to 114.0 %

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 156.37

Ref: 3B-C1473

4-Chlorophenylboronic acid

CAS: 1679-18-1

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 156.37

Ref: FT-C6100

4-Chlorophenylboronic acid

CAS: 1679-18-1

4-Chlorophenylboronic acid

Formel: C₆H₆BClO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white to off-white powder

Molekulargewicht: 156.37g/mol

Ref: 54-OR6643

Vismodegib Impurity 11

CAS: 1679-18-1

Formel: C₆H₆BClO₂

Molekulargewicht: 156.4

Ref: ST-EA-CP-V25034

4-Chlorobenzeneboronic acid

CAS: 1679-18-1

Formel: C₆H₆BClO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid, Powder to crystalline powder

Molekulargewicht: 156.37

Ref: 10-F010986

4-Chlorophenylboronic Acid extrapure, 97%

CAS: 1679-18-1

Formel: C₆H₆BClO₂

Reinheit: min. 97%

Farbe und Form: White to off-white, Crystalline powder

Molekulargewicht: 156.4

Ref: SR-38825

4-Chlorobenzeneboronic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1679-18-1

Applications 4-Chlorobenzeneboronic Acid is used as a catalyst for the preparation of 4-hydroxycoumarin derivatives which display antitrypanosomal and antioxidant properties. It is also used as a catalyst for the asymmetric borane reduction of electron-deficient ketones.
References Perez-Cruz, F. et al.: Bioorg Med. Chem. Lett., 22, 5569 (2012); Liu, H. et al.: J. Mol. Cata. A. Chem., 244, 68 (2006);

Formel: C₆H₆BClO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 156.37

Ref: TR-C364565

4-Chlorophenylboronic acid

CAS: 1679-18-1

4-Chlorophenylboronic acid is a chemical compound that is used in the industrial preparation of biphenyl. It is produced by the Friedel-Crafts reaction between chlorine and 4-methoxyphenylboronic acid. This reaction can be carried out using a variety of solvents, such as chloroform or carbon tetrachloride. The optimal reaction conditions are acidic pH values, which are achieved by adding sodium carbonate to the solution. The product can be purified by distillation or crystallization. 4-Chlorophenylboronic acid can also be used for the synthesis of organic compounds through cross-coupling reactions with organometallic reagents, such as palladium chloride and triphenylphosphine, or through asymmetric synthesis with chiral ligands like (S)-proline and 2-(diphenylphosphino)ferrocene.

Formel: C₆H₆BClO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 156.37 g/mol

Ref: 3D-FC08281