CAS 16794-67-5

4-Chlorbenzoylisothiocyanat

Beschreibung:

4-Chlorbenzoylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, einschließlich einer Benzoylgruppe und einer Isothiocyanatgruppe. Sie erscheint typischerweise als eine hellgelbe bis hellbraune Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Die Anwesenheit des Chlorbenzolrings trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, während die Isothiocyanatgruppe (-N=C=S) für ihre Reaktivität bekannt ist, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Thioureas und anderer Derivate, aufgrund ihrer elektrophilen Natur. Sie ist auch von Interesse in biologischen Studien, da Isothiocyanate antimikrobielle und krebsbekämpfende Eigenschaften aufweisen können. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich, da sie schädlich sein kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und Haut- und Augenreizungen verursachen kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von inkompatiblen Substanzen, wird empfohlen, um ihre Stabilität und Wirksamkeit zu erhalten.

Formel: C₈H₄ClNOS

InChl: InChI=1/C8H4ClNOS/c9-7-3-1-6(2-4-7)8(11)10-5-12/h1-4H

SMILES: c1cc(ccc1C(=O)N=C=S)Cl

Synonyme:

• P-Chlorobenzoyl Isothiocyanate

4-Chlorobenzoyl isothiocyanate

CAS: 16794-67-5

Formel: C₈H₄ClNOS

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 197.6415

Ref: IN-DA001XPY

4-Chlorobenzoyl isothiocyanate

CAS: 16794-67-5

4-Chlorobenzoyl isothiocyanate

Formel: C₈H₄ClNOS

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: solid

Molekulargewicht: 197.64g/mol

Ref: 54-OR322076

4-Chlorobenzoyl isothiocyanate

CAS: 16794-67-5

Formel: C₈H₄ClNOS

Reinheit: 97.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 197.64

Ref: 10-F002526

4-Chlorobenzoyl isothiocyanate

CAS: 16794-67-5

4-Chlorobenzoyl isothiocyanate (4CBI) is an antibacterial agent that inhibits the growth of bacteria by binding to a molecule in the bacterial cell wall. 4CBI has been shown to inhibit the synthesis of a phytoalexin, which is a chemical compound that plants produce in response to infection or other injury. 4CBI's mode of action involves hydrogen bonding with the pyrazole ring and trisubstituted center of the molecule. This inhibition prevents formation of a reactive intermediate, which would otherwise lead to bacterial death.

Formel: C₈H₄ClNOS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 197.64 g/mol

Ref: 3D-RAA79467