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CAS 167993-07-9

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N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-2,6-difluoro-L-phenylalanin

Beschreibung:
N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-2,6-difluoro-L-phenylalanin, mit der CAS-Nummer 167993-07-9, ist ein synthetisches Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer Difluorphenylgruppe und einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, was sie optisch aktiv macht, und wird typischerweise in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet. Die Difluorosubstitution am Phenylring kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit, die unter bestimmten Bedingungen entfernt werden kann, was eine weitere Funktionalisierung oder Integration in größere Peptidstrukturen ermöglicht. Die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung werden durch ihre funktionellen Gruppen beeinflusst, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Entwicklung von Arzneimitteln und Forschungsanwendungen macht. Insgesamt tragen ihre einzigartigen strukturellen Merkmale zu ihrer Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten bei.
Formel:C14H17F2NO4
InChl:InChI=1S/C14H17F2NO4/c1-14(2,3)21-13(20)17-11(12(18)19)7-8-9(15)5-4-6-10(8)16/h4-6,11H,7H2,1-3H3,(H,17,20)(H,18,19)/t11-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=JQRFXXIFWMNGAG-NSHDSACASA-N
SMILES:C([C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)C1=C(F)C=CC=C1F
Synonyme:
  • N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-2,6-difluoro-L-phenylalanine
  • N-BOC-L-2,6-difluorophenylalanine
  • L-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-2,6-difluoro-
  • (2s)-3-(2,6-Difluorophenyl)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]propanoic acid
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