CAS 16803-96-6
:Benzolsulfonamid, 4-amino-N-(2-methylphenyl)-
Beschreibung:
Benzolsulfonamid, 4-amino-N-(2-methylphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 16803-96-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalität, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe in der Para-Position relativ zum Sulfonamid auf und hat eine 2-Methylphenylgruppe als Substituent, die zu ihrer Gesamtstruktur und ihren Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Sulfonamidgruppe verleiht bestimmte biologische Aktivitäten, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die ihre Wirksamkeit und Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Amino- und Methylgruppen ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, was wichtige Faktoren für ihre Anwendung in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten sind. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen Sulfonamid-Derivaten, aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen.
Formel:C13H14N2O2S
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2 Produkte.
4-Amino-n-(2-methylphenyl)benzenesulfonamide
CAS:Formel:C13H14N2O2SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:262.32754-Amino-N-o-tolylbenzenesulfonamide
CAS:Formel:C13H14N2O2SReinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:262.33

