CAS 168037-22-7
:[3,4′-Bibenzofuran]-6,6′-diol, 3′-(3,5-dihydroxyphenyl)-2,2′,3,3′-tetrahydro-2,2′-bis(4-hydroxyphenyl)-4-[(1Z)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-, (2S,2′R,3S,3′R)-
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als [3,4′-Bibenzofuran]-6,6′-diol, 3′-(3,5-dihydroxyphenyl)-2,2′,3,3′-tetrahydro-2,2′-bis(4-hydroxyphenyl)-4-[(1Z)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-, (2S,2′R,3S,3′R)- bekannt ist, mit der CAS-Nummer 168037-22-7, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre polyphenolische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist mehrere Hydroxylgruppen auf, die zu ihren potenziellen antioxidativen Eigenschaften und ihrer Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen beitragen. Das Vorhandensein mehrerer aromatischer Ringe deutet darauf hin, dass sie signifikante Stabilität und hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, während die durch ihre (2S,2′R,3S,3′R)-Konfiguration angezeigte Stereochemie spezifische räumliche Anordnungen impliziert, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen könnten. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als funktionale Materialien. Darüber hinaus könnte die komplexe Struktur verschiedene intermolekulare Wechselwirkungen ermöglichen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in Bereichen wie Biochemie und Pharmakologie macht.
Formel:C42H32O9
InChl:InChI=1S/C42H32O9/c43-27-9-2-22(3-10-27)1-4-25-15-32(48)20-35-37(25)40(42(50-35)24-7-13-29(45)14-8-24)34-19-33(49)21-36-39(34)38(26-16-30(46)18-31(47)17-26)41(51-36)23-5-11-28(44)12-6-23/h1-21,38,40-49H/b4-1-/t38-,40+,41+,42-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=RKFYYCKIHVEWHX-LXJGKARHSA-N
SMILES:C(=C\C1=CC=C(O)C=C1)\C2=C3[C@@H]([C@H](OC3=CC(O)=C2)C4=CC=C(O)C=C4)C5=C6[C@H]([C@@H](OC6=CC(O)=C5)C7=CC=C(O)C=C7)C8=CC(O)=CC(O)=C8
Synonyme:- [3,4′-Bibenzofuran]-6,6′-diol, 3′-(3,5-dihydroxyphenyl)-2,2′,3,3′-tetrahydro-2,2′-bis(4-hydroxyphenyl)-4-[2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-, [2S-[2α,3β(2′S*,3′S*),4(Z)]]-
- cis-Miyabenol C
- [3,4′-Bibenzofuran]-6,6′-diol, 3′-(3,5-dihydroxyphenyl)-2,2′,3,3′-tetrahydro-2,2′-bis(4-hydroxyphenyl)-4-[(1Z)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-, (2S,2′R,3S,3′R)-
- (2S,2'R,3S,3'R)-3'-(3,5-Dihydroxyphenyl)-2,2',3,3'-tetrahydro-2,2'-bis(4-hydroxyphenyl)-4-[(1Z)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-[3,4'-bibenzofuran]-6,6'-diol
- [3,4'-Bibenzofuran]-6,6'-diol,3'-(3,5-dihydroxyphenyl)-2,2',3,3'-tetrahydro-2,2'-bis(4-hydroxyphenyl)-4-[(1Z)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-, (2S,2'R,3S,3'R)-
- [3,4'-Bibenzofuran]-6,6'-diol, 3'-(3,5-dihydroxyphenyl)-2,2',3,3'-tetrahydro-2,2'-bis(4-hydroxyphenyl)-4-[(1Z)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-, (2S,2'R,3S,3'R)- (9CI)
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3 Produkte.
cis-Miyabenol C
CAS:<p>cis-Miyabenol C exhibits antioxidative activities and shows strong hyaluronidase inhibitory effects. cis-Miyabenol C also has ecdysteroid antagonist activity.</p>Formel:C42H32O9Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:680.709Cis-miyabenol C
CAS:<p>Cis-miyabenol C is a type of polyphenolic compound, which is a resveratrol tetramer found naturally in certain plant species, including grapevines and the roots of the plant Gnetum cleistostachyum. As a naturally occurring stilbene derivative, it is biosynthesized as part of the plant's defense mechanism against pathogens. Its mode of action is believed to involve modulation of various signaling pathways and antioxidant properties. Studies suggest that it can influence cellular processes by binding to specific proteins and enzymes, thereby altering their activity.</p>Formel:C42H32O9Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:680.70 g/mol


