CAS 16808-86-9
:6,14-Ethenomorphinan-7-methanol, 17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-18,19-dihydro-3-hydroxy-6-methoxy-α,α-dimethyl-, hydrochlorid (1:1), (5α,7α)-
Beschreibung:
6,14-Ethenomorphinan-7-methanol, 17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-18,19-dihydro-3-hydroxy-6-methoxy-α,α-dimethyl-, hydrochlorid (1:1), (5α,7α)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 16808-86-9, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Morphinane-Alkaloide gehört. Diese Substanz weist eine komplexe molekulare Struktur auf, die durch mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist, darunter Methanol-, Epoxid- und Hydroxylgruppen, die zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beitragen. Sie wird typischerweise im Kontext von Forschungen zu Analgetika und potenziellen Therapeutika aufgrund ihrer Wechselwirkung mit Opioidrezeptoren angetroffen. Die Anwesenheit der Cyclopropylmethylgruppe kann ihre Bindungsaffinität und Selektivität beeinflussen, was sich auf ihre Wirksamkeit und Sicherheitsprofil auswirkt. Als Hydrochloridsalz ist es wahrscheinlich, dass es in Wasser besser löslich ist, was seine Verwendung in verschiedenen Formulierungen erleichtert. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind unerlässlich, wie bei vielen Verbindungen dieser Klasse, aufgrund möglicher psychoaktiver Effekte und regulatorischer Überlegungen.
Formel:C26H35NO4·ClH
InChl:InChI=1S/C26H35NO4.ClH/c1-23(2,29)18-13-24-8-9-26(18,30-3)22-25(24)10-11-27(14-15-4-5-15)19(24)12-16-6-7-17(28)21(31-22)20(16)25;/h6-7,15,18-19,22,28-29H,4-5,8-14H2,1-3H3;1H/t18-,19-,22-,24-,25+,26-;/m1./s1
InChI Key:InChIKey=UNPUINKKJUSSDZ-UVGWPQHUSA-N
SMILES:O(C)[C@@]12[C@]3([C@]45[C@@]([C@](N(CC6CC6)CC4)(CC7=C5C(O3)=C(O)C=C7)[H])(C[C@@H]1[C@@](C)(C)O)CC2)[H].Cl
Synonyme:- (5alpha,7alpha)-17-(Cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-18,19-dihydro-3-hydroxy-6-methoxy-alpha,alpha-dimethyl-6,14-ethenomorphinan-7-methanol hydrochloride
- 6,14-Ethenomorphinan-7-methanol, 17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-18,19-dihydro-3-hydroxy-6-methoxy-α,α-dimethyl-, hydrochloride (1:1), (5α,7α)-
- 6,14-Ethenomorphinan-7-methanol, 17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-18,19-dihydro-3-hydroxy-6-methoxy-α,α-dimethyl-, hydrochloride, (5α,7α)-
- 6,14-Ethenomorphinan-7-methanol, 18,19-dihydro-17-(cyclopropylmethyl)-alpha,alpha-dimethyl-4,5-epoxy-3-hydroxy-6-methoxy-, hydrochloride, (5-alpha,7-alpha)-
- 6,14-endo-Ethanetetrahydrooripavine, 21-cyclopropyl-7-alpha-(1-hydroxy-1-methylethyl)-, HCl
- 6,14-endo-Ethanotetrahydrooripavine, 21-cyclopropyl-7α-(1-hydroxy-1-methylethyl)-, hydrochloride
- Diprenorphine hydrochloride
- Revivon
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Diprenorphine Hydrochloride (1 mg/ml in Methanol)
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C26H35NO4·ClHFarbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:462.02Diprenorphine-d3 Hydrochloride
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Labelled Diprenorphine (D492100). Diprenorphine is a narcotic antagonist. Diprenorphine is closely related to Cyprenorphine.<br>References Blane, G.F., et al.: J. Pharm. Pharmacol., 19, 367 (1967), Grange, M., et al.: Rev. Med. Vet., 124, 899 (1973), Pert, C.B., et al.: Life Sci., 16, 1849 (1975), Duggett, N.S., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 31, 141 (1977),<br></p>Formel:C26H33D3ClNO4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:465.04Diprenorphine Hydrochloride
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Diprenorphine is a narcotic antagonist. Diprenorphine is closely related to Cyprenorphine.<br>References Blane, G.F., et al.: J. Pharm. Pharmacol., 19, 367 (1967), Grange, M., et al.: Rev. Med. Vet., 124, 899 (1973), Pert, C.B., et al.: Life Sci., 16, 1849 (1975), Duggett, N.S., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 31, 141 (1977),<br></p>Formel:C26H35NO4·ClHFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:462.02Diprenorphine hydrochloride
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Diprenorphine hydrochloride is a drug that belongs to the class of opioids. It is used as an antidote for opioid overdose and has been shown to be effective in reducing the severity of withdrawal symptoms. Diprenorphine hydrochloride has been shown to inhibit P-glycoprotein (P-gp), which is a membrane protein that transports certain substances from the brain back into the blood. This inhibition leads to increased concentrations of dopamine in the brain, which may contribute to its clinical relevance as an anti-psychotic agent. Diprenorphine hydrochloride also has binding affinity for μ-, κ-, δ-, and ν-opioid receptors, which can lead to decreased locomotor activity, antinociceptive effects, and sedation.</p>Formel:C26H36ClNO4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:462.02 g/mol

