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CAS 168169-11-7

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N-Boc-1-amino-4-bromnaphthalin

Beschreibung:
N-Boc-1-amino-4-bromnaphthalin ist eine chemische Verbindung, die durch ihr Naphthalen-Gerüst gekennzeichnet ist, das ein Bromatom und eine Aminogruppe an bestimmten Positionen der aromatischen Ringe aufweist. Die Bezeichnung "N-Boc" zeigt an, dass die Aminogruppe durch eine tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Gruppe geschützt ist, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Amine vorübergehend zu maskieren. Dieser Schutz ermöglicht selektive Reaktionen ohne Beeinträchtigung durch die Aminogruppe. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylsulfoxid löslich. Ihre Struktur macht sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Anwesenheit des Bromatoms bietet auch einen Ort für weitere Funktionalisierungen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken aufweisen kann, die typisch für bromierte organische Verbindungen sind.
Formel:C15H16BrNO2
InChl:InChI=1/C15H16BrNO2/c1-15(2,3)19-14(18)17-13-9-8-12(16)10-6-4-5-7-11(10)13/h4-9H,1-3H3,(H,17,18)
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc(c2ccccc12)Br
Synonyme:
  • 1-Boc-Amino-4-Bromonaphthalene
  • Tert-Butyl 4-Bromonaphthalen-1-Ylcarbamate
  • 1-Amino-4-bromonaphthalene, N-BOC protected
  • Carbamic acid, (4-bromo-1-naphthalenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  • 1-Amino-4-bromonaphthalene, N-BOC protected 98%
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