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CAS 168267-99-0

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3-Fluor-4-methylphenylboronsäure

Beschreibung:
3-Fluor-4-methylphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der sowohl ein Fluoratoms als auch eine Methylgruppe als Substituenten hat. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese zum Bilden von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität oder Selektivität in bestimmten Reaktionen erhöhen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft. Die einzigartigen Eigenschaften der Verbindung machen sie wertvoll in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Pharmazeutika und Agrochemikalien.
Formel:C7H8BFO2
InChl:InChI=1/C7H8BFO2/c1-5-2-3-6(8(10)11)4-7(5)9/h2-4,10-11H,1H3
SMILES:Cc1ccc(cc1F)B(O)O
Synonyme:
  • 3-Fluoro-4-methylbenzeneboronic acid
  • 3-Fluoro-4-methlbenzeneboronic acid
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