CAS 168329-48-4: 2-(5-bromochinoxalin-6-yl)guanidin

Beschreibung: 2-(5-bromochinoxalin-6-yl)guanidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein substituiertes Quinoxalin-Moiety mit einem Bromatom und einer Guanidin-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit heterocyclischen als auch mit aminhaltigen Verbindungen assoziiert sind, wie potenzielle biologische Aktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Die Anwesenheit des Bromatoms kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Guanidingruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die Affinität der Verbindung zu verschiedenen Rezeptoren oder Enzymen erhöhen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Wirkstoffen, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität, Reaktivität und Löslichkeit je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Insgesamt stellt 2-(5-bromochinoxalin-6-yl)guanidin eine Verbindung mit erheblichem Potenzial für Forschung und Anwendung in verschiedenen Bereichen dar, einschließlich der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung.

Brimonidine Related Compound E (2-(5-Bromoquinoxalin-6-yl)guanidine dihydrochloride)

CAS: 168329-48-4

Heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only, aromatic or modified aromatic, nesoi

• Formel: C₉H₈BrN₅
• Farbe und Form: Brown Powder
• Molekulargewicht: 264.99631

Brimonidine EP Impurity E

CAS: 168329-48-4

• Formel: C₉H₈BrN₅
• Farbe und Form: Yellow Solid
• Molekulargewicht: 266.10

5-Bromo-6-guanidinoquinoxaline

CAS: 168329-48-4

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• Reinheit: Min. 95%