CAS 16838-89-4

(2R,4S,5R)-3,4-dibenzyloxy-5-(benzyloxymethyl)tetrahydrofuran-2-ol

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als (2R,4S,5R)-3,4-dibenzyloxy-5-(benzyloxymethyl)tetrahydrofuran-2-ol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 16838-89-4, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Tetrahydrofuran-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger cyclischer Ether ist. Diese Verbindung weist mehrere Benzyloxy-Substituenten auf, was auf das Vorhandensein von Benzylgruppen hinweist, die an Sauerstoffatome gebunden sind und zu ihrer chemischen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beitragen. Die durch die Konfiguration (2R,4S,5R) bezeichnete Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hin, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen (-OH) erhöht ihre Polarität, wodurch sie in polaren Lösungsmitteln besser löslich wird. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, insbesondere solcher mit mehreren funktionellen Gruppen und stereochemischen Konfigurationen.

Formel: C₂₆H₂₈O₅

InChl: InChI=1/C26H28O5/c27-26-25(30-18-22-14-8-3-9-15-22)24(29-17-21-12-6-2-7-13-21)23(31-26)19-28-16-20-10-4-1-5-11-20/h1-15,23-27H,16-19H2/t23-,24+,25?,26u/m1/s1

2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribofuranose

CAS: 16838-89-4

Ref: 7W-GC5276

2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribofuranose

CAS: 16838-89-4

2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribofuranose

Reinheit: >98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 420.50g/mol

Ref: 54-BICL4220

2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribofuranose

CAS: 16838-89-4

2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribofuranose is a carbohydrate that can be synthesized through an efficient method. It is a glycoside with an oxotitanium (oxo) group. The synthesis of this compound requires magnesium as the activating agent and o-glycosylation. The glycoconjugates of this compound are found in organisms such as fungi, yeast, and bacteria. In addition to its carbohydrate function, 2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribofuranose has been shown to have antimicrobial properties. This sugar has also been shown to have antiviral properties due to its ability to inhibit the enzyme ribonucleotide reductase (RNR).

Formel: C₂₆H₂₈O₅

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 420.5 g/mol

Ref: 3D-MT05249

(3R,4R,5R)-3,4-bis(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-ol

CAS: 16838-89-4

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 420.5050049

Ref: 10-F770772