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CAS 16851-56-2

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(±)-Indolin-2-carbonsäure

Beschreibung:
(±)-Indolin-2-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indol-Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) an der 2-Position des Indolrings auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Sie existiert als racemische Mischung, was bedeutet, dass sie gleiche Mengen beider Enantiomere enthält, die unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen können. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white kristalliner Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, während sie in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich ist. Der Schmelzpunkt und der Siedepunkt können je nach Reinheit und spezifischen Bedingungen variieren. (±)-Indolin-2-carbonsäure ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Darüber hinaus kann es als Baustein in der organischen Synthese dienen, insbesondere bei der Herstellung komplexerer Indol-Derivate.
Formel:C9H9NO2
InChl:InChI=1/C9H9NO2/c11-9(12)8-5-6-3-1-2-4-7(6)10-8/h1-4,8,10H,5H2,(H,11,12)/p-1/t8-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=QNRXNRGSOJZINA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1CC=2C(N1)=CC=CC2
Synonyme:
  • (+/-)-2,3-Dihydroindole-2-Carboxylic Acid
  • (2R)-2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate
  • (2S)-2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate
  • (2S)-2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylic acid
  • (R,S)Indoline-2-formic acid
  • (RS)-1H-Indoline-2-carboxylic acid
  • 1H-Indole-2-carboxylic acid, 2,3-dihydro-
  • 1H-Indoline-2-Carboxylic Acid
  • 2,3-Dihydro-1H-Indole-2-Carboxylic Acid
  • Dl-Indoline-2-Carboxylic Acid
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