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CAS 168618-42-6

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2-Methylsulfanylphenylboronsäure

Beschreibung:
2-Methylsulfanylphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der auch eine Methylthio-Substituente aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Methylthio-Gruppe kann die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre biologische Aktivität oder Selektivität in chemischen Reaktionen verbessern. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften haben Boronsäuren oft eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und können in verschiedenen tautomerischen Formen existieren. Das Vorhandensein des Bor-Atoms ermöglicht die Koordination mit anderen Molekülen, was im Kontext des Arzneimitteldesigns und der Materialwissenschaften von Bedeutung ist. Insgesamt ist 2-Methylsulfanylphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Katalyse, der Sensorentwicklung und als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle.
Formel:C7H9BO2S
InChl:InChI=1S/C7H9BO2S/c1-11-7-5-3-2-4-6(7)8(9)10/h2-5,9-10H,1H3
InChI Key:InChIKey=QXBWTYBCNFKURT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C)C1=C(B(O)O)C=CC=C1
Synonyme:
  • 2-(Methylmercapto)-Phenylboronic Acid
  • 2-(Methylthio)benzeneboronic acid
  • 2-(Methylthio)phenylboronic acid
  • 2-Boronothioanisole
  • 2-Methylsulfanylphenylboronic acid
  • 2-Methylthiophenylboronic acid
  • 2-Thioanisoleboronic acid
  • B-[2-(Methylthio)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-(methylthio)phenyl]-
  • Boronic acid, [2-(methylthio)phenyl]-
  • [2-(Methylthio)phenyl]boronic acid
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