
CAS 1687736-54-4
:SGC707
Beschreibung:
SGC707, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1687736-54-4, ist ein kleines Molekül, das als selektiver Inhibitor bestimmter Proteinkinasen fungiert, insbesondere solcher, die an den Signalwegen des Krebses beteiligt sind. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, zelluläre Prozesse zu modulieren, indem sie die Aktivität von Kinasen stört, die eine entscheidende Rolle bei der Zellproliferation und -überleben spielen. SGC707 wird typischerweise im Kontext der Krebsforschung untersucht, wo es potenzielle therapeutische Effekte zeigen kann, indem es das Tumorwachstum hemmt und die Apoptose in Krebszellen fördert. Die Struktur der Verbindung umfasst spezifische funktionelle Gruppen, die zu ihrer Bindungsaffinität und Selektivität für Zielkinasen beitragen. Darüber hinaus sind die pharmakokinetischen Eigenschaften von SGC707, wie Löslichkeit und Stabilität, entscheidend für ihre Wirksamkeit in biologischen Systemen. Laufende Forschungen zielen darauf ab, ihren Wirkmechanismus weiter zu erhellen, ihre chemischen Eigenschaften zu optimieren und ihr Potenzial in klinischen Anwendungen zu bewerten. Wie bei vielen Prüfverbindungen sind Sicherheits- und Toxizitätsprofile kritische Überlegungen bei der Entwicklung von SGC707 für therapeutische Zwecke.
Formel:C16H18N4O2
Synonyme:- SGC 707;SGC707
- CS-2192
- Urea, N-6-isoquinolinyl-N'-[2-oxo-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-
- N-6-Isoquinolinyl-N'-[2-oxo-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]urea
- SGC707
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5 Produkte.
N-6-Isoquinolinyl-N'-[2-oxo-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]urea
CAS:Formel:C16H18N4O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:298.3397SGC707
CAS:SGC707 is a potent, selective, and cell-active allosteric inhibitor of PRMT3.Formel:C16H18N4O2Reinheit:99.75% - 99.89%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:298.34Urea, N-6-isoquinolinyl-N’-[2-oxo-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-
CAS:Reinheit:97%Molekulargewicht:298.3460083SGC707
CAS:<p>SGC707 is a novel inhibitor of ATP binding cassette transporter that has been shown to inhibit the transcriptional regulation of fatty acid metabolism in cancer cells. SGC707 has been shown to potently inhibit the transcriptional activation of genes involved in fatty acid synthesis by histone proteins, including acetyl-CoA carboxylase and fatty acid synthase. SGC707 inhibits the epigenetic modification of histones, which results in reduced levels of acetyl-CoA carboxylase and fatty acid synthase proteins. This inhibition leads to decreased fat synthesis and accumulation in cancer cells.</p>Formel:C16H18N4O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:298.34 g/mol




