CAS 1689-64-1

9-Hydroxyfluoren

Beschreibung:

9-Hydroxyfluoren ist eine organische Verbindung, die durch ihre Hydroxylgruppe (-OH) gekennzeichnet ist, die an die Fluorenstruktur gebunden ist, die aus einem verschmolzenen Ringsystem besteht, das zwei Benzolringe und einen Cyclopentenring umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis blassgelber Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beitragen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. 9-Hydroxyfluoren kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Oxidation und Substitution, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Ihre Derivate werden häufig für Anwendungen in der Materialwissenschaft untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von organischen Leuchtdioden (OLEDs) und anderen elektronischen Geräten. Darüber hinaus wurde 9-Hydroxyfluoren auf seine potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antioxidativer Eigenschaften, untersucht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen organischen Verbindungen, Vorsicht geboten ist, um das Einatmen oder den Hautkontakt zu vermeiden.

Formel: C₁₃H₁₀O

InChl: InChI=1S/C13H10O/c14-13-11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)13/h1-8,13-14H

InChI Key: InChIKey=AFMVESZOYKHDBJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Synonyme:

• 9-Fluorenol
• 9-Fluorenyl alcohol
• 9-Hydroxy-9H-fluorene
• 9-Hydroxy-fluoren
• 9H-fluoren-9-ol
• Fluoren-9-ol
• Hydroxyfluoren
• NSC 5320
• 9-Hydroxyfluorene

9-Fluorenol, 98+%

CAS: 1689-64-1

9-Fluorenol is used in Organic Synthesis, Pharmaceuticals, Agrochemicals and Dyestuffs. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / it

Formel: C₁₃H₁₀O

Reinheit: 98+%

Farbe und Form: White to pale cream or pale yellow, Crystals or powder or crystalline powder or needles or granules

Molekulargewicht: 182.22

Ref: 02-L01917

9-Hydroxy-9H-fluorene

CAS: 1689-64-1

9-Hydroxy-9H-fluorene

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 182.22g/mol

Ref: 54-OR6505

9-Hydroxyfluorene

CAS: 1689-64-1

Formel: C₁₃H₁₀O

Molekulargewicht: 182.22

Ref: 7W-GK9318

9-Fluorenol

CAS: 1689-64-1

Formel: C₁₃H₁₀O

Reinheit: >99.0%(GC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 182.22

Ref: 3B-F0229

9-Hydroxyfluorene

CAS: 1689-64-1

Reinheit: 97.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 182.2220001220703

Ref: 10-F008846

9-FLUORENOL

CAS: 1689-64-1

9-FLUORENOL is a dopamine reuptake inhibitor with IC50 of 9 μM, and a major metabolite of a compound developed as a wakefulness-promoting agent.

Formel: C₁₃H₁₀O

Reinheit: 99.98%

Farbe und Form: Off-White Crystalline Powder

Molekulargewicht: 182.22

Ref: TM-T8633

Fluoren-9-ol

CAS: 1689-64-1

Formel: C₁₃H₁₀O

Molekulargewicht: 182.22

Ref: 4Z-F-123006

9-Hydroxyfluorene

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1689-64-1

Applications 9-Hydroxyfluorene is a wake promoting agent and is considered as the next generation anti-narcolepsy drug. It is also a potential environmental carcinogen.
References Dunn, D., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 22, 3751 (2012); Clark, J., et al.: Environ. Res., 117, 132 (2012); Li, F., et al.: Environ. Toxicol. Phar., 32, 373 (2011)

Formel: C₁₃H₁₀O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 182.22

Ref: TR-H942490

9-Hydroxyfluorene-d9

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1689-64-1

Formel: C₁₃D₉HO

Farbe und Form: Off-White

Molekulargewicht: 191.27

Ref: TR-H942491

9-Hydroxyfluorene

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1689-64-1

9-Hydroxyfluorene is a chiral compound that exhibits antimicrobial activity. It has been shown to inhibit the growth of bacteria by interacting with bacterial DNA and preventing RNA synthesis. 9-Hydroxyfluorene binds to bacterial DNA, specifically the nitrogen atoms, which are not present in mammalian DNA. This binding causes the formation of intramolecular hydrogen bonds that inhibits bacterial DNA replication. 9-Hydroxyfluorene also interacts with cellular membranes, inhibiting protein synthesis and cell division. The antimicrobial properties of 9-hydroxyfluorene are due to its ability to bind to bacterial membranes and form hydrogen bonds at specific sites on the membrane surface. This binding alters the membrane's physical properties, leading to cell death.

Formel: C₁₃H₁₀O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 182.22 g/mol

Ref: 3D-FH34727

9H-Fluoren-9-ol

CAS: 1689-64-1

Formel: C₁₃H₁₀O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 182.2179

Ref: IN-DA001YD6