Methanethioic acid, also known as thiolactic acid, is a simple organosulfur compound characterized by the presence of both a carboxylic acid and a thiol functional group. Its molecular structure features a central carbon atom bonded to a sulfur atom and a carboxylic acid group, which imparts acidic properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a pungent odor, reminiscent of rotten cabbage or garlic, due to the presence of sulfur. Methanethioic acid is soluble in water and organic solvents, making it versatile in various chemical reactions. It is known for its reactivity, particularly in forming thioesters and participating in nucleophilic substitution reactions. Additionally, it can act as a precursor in the synthesis of other sulfur-containing compounds. Due to its strong odor and potential toxicity, handling methanethioic acid requires appropriate safety precautions. Its applications may extend to organic synthesis, agrochemicals, and potentially in the development of pharmaceuticals, although specific uses can vary based on research and industrial needs.

Methanethioic acid(9CI)

Die Methanthiolsäure, auch bekannt als Thiolactinsäure, ist eine einfache organisch-schwefelhaltige Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Carbonsäure- als auch einer Thiol-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist ein zentrales Kohlenstoffatom auf, das an ein Schwefelatom und eine Carbonsäuregruppe gebunden ist, was ihr saure Eigenschaften verleiht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch, der an faulen Kohl oder Knoblauch erinnert, aufgrund des Vorhandenseins von Schwefel. Methanthiolsäure ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen vielseitig einsetzbar macht. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere bei der Bildung von Thioestern und der Teilnahme an nucleophilen Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann sie als Vorläufer bei der Synthese anderer schwefelhaltiger Verbindungen wirken. Aufgrund ihres starken Geruchs und ihrer potenziellen Toxizität erfordert der Umgang mit Methanthiolsäure angemessene Sicherheitsvorkehrungen. Ihre Anwendungen können sich auf die organische Synthese, Agrochemikalien und potenziell auf die Entwicklung von Arzneimitteln erstrecken, obwohl die spezifischen Verwendungen je nach Forschungs- und Industriebedürfnissen variieren können.

16890-80-5: Die Methanthiolsäure, auch bekannt als Thiolactinsäure, ist eine einfache organisch-schwefelhaltige Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Carbonsäure- als auch einer Thiol-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist ein zentrales Kohlenstoffatom auf, das an ein Schwefelatom und eine Carbonsäuregruppe gebunden ist, was ihr saure Eigenschaften verleiht. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch, der an faulen Kohl oder Knoblauch erinnert, aufgrund des Vorhandenseins von Schwefel. Methanthiolsäure ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen vielseitig einsetzbar macht. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere bei der Bildung von Thioestern und der Teilnahme an nucleophilen Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann sie als Vorläufer bei der Synthese anderer schwefelhaltiger Verbindungen wirken. Aufgrund ihres starken Geruchs und ihrer potenziellen Toxizität erfordert der Umgang mit Methanthiolsäure angemessene Sicherheitsvorkehrungen. Ihre Anwendungen können sich auf die organische Synthese, Agrochemikalien und potenziell auf die Entwicklung von Arzneimitteln erstrecken, obwohl die spezifischen Verwendungen je nach Forschungs- und Industriebedürfnissen variieren können.

CAS 16890-80-5

Methanthiolsäure

Methanethioic acid (9CI)

Ref: IN-DA001YDX

Racecadotril Impurity 3

Ref: 4Z-R-7310