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CAS 168902-73-6

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1H-Inden-1-amin, 2,3-dihydro-4,5-dimethoxy-, hydrochlorid, (R)-

Beschreibung:
1H-Inden-1-amin, 2,3-dihydro-4,5-dimethoxy-, hydrochlorid, (R)- ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Inden-Moiety umfasst. Diese Verbindung weist eine primäre Aminfunktionalität und zwei Methoxygruppen an den Positionen 4 und 5 des Indenrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein des Hydrochlorids zeigt an, dass es sich um ein Salz handelt, das mit Salzsäure gebildet wurde, was seine Löslichkeit in Wasser erhöht und möglicherweise seine biologische Aktivität beeinflusst. Die (R)-Bezeichnung bedeutet, dass es eine spezifische Stereochemie aufweist, die für seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen, insbesondere in der Pharmakologie, entscheidend sein kann. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere in Bereichen, die selektive Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erfordern. Wie viele Amine kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Alkylierung und Acylierung, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie weiter erweitert.
Formel:C11H16ClNO2
InChl:InChI=1S/C11H15NO2.ClH/c1-13-10-6-4-7-8(11(10)14-2)3-5-9(7)12;/h4,6,9H,3,5,12H2,1-2H3;1H/t9-;/m1./s1
InChI Key:InChIKey=LYNRJPIDGDEFED-SBSPUUFOSA-N
SMILES:O(C)C1=C2C(=CC=C1OC)[C@H](N)CC2.Cl
Synonyme:
  • 1H-Inden-1-amine, 2,3-dihydro-4,5-dimethoxy-, hydrochloride, (R)-
  • (R)-4,5-Dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride
  • (1R)-4,5-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride
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