CAS 16891-85-3

Roridin E

Beschreibung:

Roridin E ist ein Mykotoxin, das von bestimmten Pilzarten produziert wird, insbesondere von solchen der Gattung *Fusarium*. Es wird als makrocyclisches Trichothecen klassifiziert, das für seine starke biologische Aktivität und Toxizität bekannt ist. Roridin E weist typische Merkmale von Trichothecenen auf, einschließlich der Fähigkeit, die Proteinsynthese in eukaryotischen Zellen zu hemmen, was zu zytotoxischen Effekten führt. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer Auswirkungen auf die Lebensmittelsicherheit und die menschliche Gesundheit untersucht, da sie landwirtschaftliche Produkte, insbesondere Getreide, kontaminieren kann. Ihre Struktur weist ein komplexes Ringsystem auf, das zu ihrer Stabilität und biologischen Aktivität beiträgt. Roridin E ist auch bekannt dafür, verschiedene toxikologische Effekte zu induzieren, einschließlich Immunsuppression und potenzieller Karzinogenität. Aufgrund ihrer Toxizität ist es wichtig, die Gehalte von Roridin E in Lebensmitteln und Futtermitteln zu überwachen und zu regulieren, um gesundheitliche Schäden bei Menschen und Tieren zu verhindern. Die Forschung untersucht weiterhin ihre Wirkmechanismen und potenzielle Minderungsstrategien in kontaminierten Umgebungen.

Formel: C₂₉H₃₈O₈

InChl: InChI=1/C29H38O8/c1-18-9-11-28-16-34-26(32)14-19(2)10-12-33-21(20(3)30)7-5-6-8-25(31)37-22-15-24(36-23(28)13-18)29(17-35-29)27(22,28)4/h5-8,13-14,20-24,30H,9-12,15-17H2,1-4H3/b7-5-,8-6-,19-14-/t20-,21-,22-,23-,24?,27-,28-,29+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=KEEQQEKLEZRLDS-CBOTUIHUSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@@]3([C@]4(C[C@]1(OC(=O)/C=C/C=C/[C@]([C@@H](C)O)(OCC/C(/C)=C\C(=O)OC[C@]25[C@](O4)(C=C(C)CC5)[H])[H])[H])[H])CO3

Synonyme:

• (2′E,7′R)-2′,3′-Didehydro-7′-deoxo-2′-deoxy-7′-[(1R)-1-hydroxyethyl]verrucarin A
• (4E,9R,10E,12Z,16R,16aS,18R,19aR,23aR)-9-[(1R)-1-hydroxyethyl]-5,16a,21-trimethyl-6,7,16,16a,22,23-hexahydro-3H,18H,19aH-spiro[16,18-methano[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d]chromene-17,2'-oxirane]-3,14(9H)-dione
• (4Z,9R,10Z,12Z,16R,16aS,17S,19aR,23aR)-9-[(1R)-1-hydroxyethyl]-5,16a,21-trimethyl-6,7,16,16a,22,23-hexahydro-3H,18H,19aH-spiro[16,18-methano[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d]chromene-17,2'-oxirane]-3,14(9H)-dione
• Roridine E
• Roridinee
• Spiro[16,18-methano-1H,3H,23H-[1,6,12]trioxacyclooctadecino[3,4-d][1]benzopyran-17(18H),2′-oxirane], verrucarin A deriv.
• Verrucarin A, 2′,3′-didehydro-7′-deoxo-2′-deoxy-7′-(1-hydroxyethyl)-, [2′E,7′R(R)]-
• Verrucarin A, 2′,3′-didehydro-7′-deoxo-2′-deoxy-7′-[(1R)-1-hydroxyethyl]-, (2′E,7′R)-
• Verrucarina,2’,3’-Didehydro-7’-Deoxo-2’-Deoxy-7’-(1-Hydroxyethyl)-,(2’E,7’R(
• Roridin E

Roridin E

CAS: 16891-85-3

Formel: C₂₉H₃₈O₈

Reinheit: >97%

Farbe und Form: white. Solid

Molekulargewicht: 514.0

Ref: 8R-AD0001

Roridin E

CAS: 16891-85-3

Roridin E

Molekulargewicht: 514.611g/mol

Ref: 54-BI9887

Roridin E

CAS: 16891-85-3

Formel: C₂₉H₃₈O₈

Molekulargewicht: 514.62

Ref: 4Z-R-113002

Roridin E

CAS: 16891-85-3

Ref: 7W-GW2731

Roridin E

CAS: 16891-85-3

Roridin E is a macrocyclic trichothecene mycotoxin, which is derived from fungi, particularly those within the genus Myrothecium. It is characterized by its complex ring structure, which contributes to its unique biological activity. The mode of action of Roridin E involves the inhibition of protein synthesis by binding to the ribosomal peptidyl transferase center, ultimately disrupting cellular processes and inducing cytotoxic effects.

Formel: C₂₉H₃₈O₈

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 514.25667

Ref: 3D-FR178284

Roridin E

CAS: 16891-85-3

Roridin E blocks FGFR3, IGF-1R, PDGFRβ, TrkB (IC50s: 0.4–1.4 μM), kills breast cancer cells (IC50: 0.02-0.05 nM), and halts other cancer cells (<0.01 μM).

Formel: C₂₉H₃₈O₈

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 514.61

Ref: TM-T70276