CAS 168975-75-5

2-chlor-4-cyclopropylpyridin

Beschreibung:

2-chlor-4-cyclopropylpyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der zweiten Position mit einem Chloratom und an der vierten Position mit einer Cyclopropylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Reaktivität aufgrund der Anwesenheit des Chloratoms, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Cyclopropylgruppe führt zu Spannungen und kann die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen. 2-chlor-4-cyclopropylpyridin könnte in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung von Interesse sein, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität, insbesondere im Kontext des Designs von Arzneimitteln, bei dem Pyridinderivate häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht werden. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₈H₈ClN

Synonyme:

• Pyridine, 2-chloro-4-cyclopropyl-
• 2-chloro-4-cyclopropylpyridine

Pyridine, 2-chloro-4-cyclopropyl-

CAS: 168975-75-5

Formel: C₈H₈ClN

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 153.6088

Ref: IN-DA001YES

2-Chloro-4-cyclopropylpyridine

CAS: 168975-75-5

2-Chloro-4-cyclopropylpyridine

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 153.61g/mol

Ref: 54-OR85213

2-Chloro-4-cyclopropylpyridine

CAS: 168975-75-5

Formel: C₈H₈ClN

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 153.61

Ref: 10-F497217

2-Chloro-4-cyclopropylpyridine

CAS: 168975-75-5

2-Chloro-4-cyclopropylpyridine is a chemical compound that contains a chlorine atom. It can be synthesized in the laboratory by condensing chloroacetic acid with cyclopropyl bromide, followed by hydrolysis of the ester group. This process can also be performed using sodium methoxide and chloride as reagents, or alternatively with sodium sulfate and diisopropyl phosphite. The salt form of this compound is soluble in water, whereas the free base is insoluble. 2-Chloro-4-cyclopropylpyridine has been used as a catalyst for the synthesis of tosylates from alcohols or phenols. It is primarily used in organic synthesis because it reacts efficiently with alcohols and phenols to produce tosylates without side reactions. 2-Chloro-4-cyclopropylpyridine also reacts with chlorine gas to produce dichlorocarbene, which

Formel: C₈H₈ClN

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 153.61 g/mol

Ref: 3D-TGA97575