Phenyl chlorodithioformate is an organosulfur compound characterized by its unique functional groups, specifically the dithioester moiety. It typically appears as a colorless to pale yellow liquid with a pungent odor. This compound is known for its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions, where it can act as a sulfur donor. Its structure features a phenyl group attached to a chlorodithioformate functional group, which contributes to its chemical properties and reactivity. Phenyl chlorodithioformate is often used in organic synthesis, particularly in the preparation of thioesters and as a reagent in various chemical transformations. Due to its sulfur content, it can also exhibit properties such as being a potential source of thiol groups in reactions. Safety precautions are necessary when handling this compound, as it can be toxic and irritating to the skin and respiratory system. Proper storage and handling protocols should be followed to mitigate any risks associated with its use.

phenyl chlorodithioformate

Phenylchlorodithioformiat ist eine organoschwefelhaltige Verbindung, die durch ihre einzigartigen funktionellen Gruppen, insbesondere die Dithiolester-Gruppe, gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, wo sie als Schwefelspender fungieren kann. Ihre Struktur weist eine Phenylgruppe auf, die an eine Chlorodithiolformiat-Funktionalgruppe gebunden ist, was zu ihren chemischen Eigenschaften und ihrer Reaktivität beiträgt. Phenylchlorodithioformiat wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Thioestern und als Reagenz in verschiedenen chemischen Umwandlungen. Aufgrund ihres Schwefelgehalts kann sie auch Eigenschaften aufweisen, wie eine potenzielle Quelle von Thiolgruppen in Reaktionen zu sein. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung erforderlich, da sie toxisch und reizend für die Haut und das Atmungssystem sein kann. Es sollten geeignete Lagerungs- und Handhabungsprotokolle befolgt werden, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

16911-89-0: Phenylchlorodithioformiat ist eine organoschwefelhaltige Verbindung, die durch ihre einzigartigen funktionellen Gruppen, insbesondere die Dithiolester-Gruppe, gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, wo sie als Schwefelspender fungieren kann. Ihre Struktur weist eine Phenylgruppe auf, die an eine Chlorodithiolformiat-Funktionalgruppe gebunden ist, was zu ihren chemischen Eigenschaften und ihrer Reaktivität beiträgt. Phenylchlorodithioformiat wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Thioestern und als Reagenz in verschiedenen chemischen Umwandlungen. Aufgrund ihres Schwefelgehalts kann sie auch Eigenschaften aufweisen, wie eine potenzielle Quelle von Thiolgruppen in Reaktionen zu sein. Sicherheitsvorkehrungen sind beim Umgang mit dieser Verbindung erforderlich, da sie toxisch und reizend für die Haut und das Atmungssystem sein kann. Es sollten geeignete Lagerungs- und Handhabungsprotokolle befolgt werden, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

CAS 16911-89-0

Phenylchlorodithioformiat

Phenyl Chlorodithioformate

Ref: 3B-P1266

Carbonochloridodithioic acid, phenyl ester

Ref: IN-DA001YHZ

Phenyl carbonochloridodithioate

Ref: 10-F239805