CAS 169181-28-6
:Benzoesäure, 2,4-dimethoxy-6-methyl-, 4-[[4-[[(1-carboxyethyl)amino]carbonyl]-3-hydroxy-5-methylphenoxy]carbonyl]-3-hydroxy-5-methylphenylester (9CI)
Beschreibung:
Benzoesäure, 2,4-Dimethoxy-6-methyl-, 4-[[4-[[(1-Carboxyethyl)amino]carbonyl]-3-hydroxy-5-methylphenoxy]carbonyl]-3-hydroxy-5-methylphenylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 169181-28-6, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzoesäurekern mit mehreren Substituenten auf, darunter Methoxy- und Methylgruppen, die zu ihren chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beitragen. Das Vorhandensein von Ester- und Amidgruppen deutet darauf hin, dass sie spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen könnte, wie Hydrolyse oder Transesterifizierung. Diese Verbindung ist wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich und könnte aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre strukturelle Komplexität deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie hin, wo sie als Zwischenprodukt oder Wirkstoff fungieren könnte. Darüber hinaus könnte das Vorhandensein von Hydroxylgruppen einen gewissen Grad an Polarität verleihen, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie als ein Thema von Interesse in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C29H29NO11
Synonyme:- AmidepsineA
- Fo 2942A
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4 Produkte.
Amidepsine A
CAS:<p>Amidepsine A is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is T22187 and the CAS number is 169181-28-6.</p>Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:567.541Amidepsine A
CAS:<p>Amidepsine A is a cyclodepsipeptide, which is derived from fungal sources, particularly marine fungi. This compound functions by inhibiting microtubule polymerization, a mode of action that disrupts cell division and affects cellular structural integrity. Amidepsine A's ability to interfere with microtubule dynamics makes it a point of interest for scientific research, particularly in the context of therapeutic applications against cancer. Inhibition of microtubule polymerization can lead to the arrest of the cell cycle, inducing apoptosis in rapidly dividing cells. This mechanism positions Amidepsine A as a potential candidate for anticancer drug development. Researchers are engaged in exploring its efficacy and specificity, seeking insights into its pharmacokinetics and potential for incorporation into chemotherapeutic regimens. The unique origin from marine fungi also prompts investigation into its biosynthesis and ecological role, contributing to the broader understanding of natural product drug discovery.</p>Formel:C29H29NO11Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:567.54 g/mol



