CAS 1692-46-2
:2,3-Dihydro-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-on-hydrazon
Beschreibung:
2,3-Dihydro-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-on-hydrazon, mit der CAS-Nummer 1692-46-2, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Hydrazone gehört, die durch das Vorhandensein einer hydrazonalen funktionellen Gruppe (R1R2C=NNH2) gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Benzopyran-Struktur auf, die ein verschmolzenes Ringsystem aus einem Benzolring und einem Pyranring umfasst. Das Vorhandensein der Phenylgruppe trägt zu ihren aromatischen Eigenschaften bei, während die Hydrazon-Einheit verschiedene Reaktivitätsmuster aufweisen kann, einschließlich des Potenzials für Tautomerie und die Bildung von Koordinationskomplexen. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren. Darüber hinaus wären die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Eigenschaften (wie UV-Vis und NMR), entscheidend für ihre Identifizierung und Anwendung in der Forschung. Insgesamt ist 2,3-Dihydro-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-on-hydrazon eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.
Formel:C15H14N2O
InChl:InChI=1S/C15H14N2O/c16-17-13-10-15(11-6-2-1-3-7-11)18-14-9-5-4-8-12(13)14/h1-9,15H,10,16H2
InChI Key:InChIKey=LTYOJFOTFBGRPP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(N)=C1CC(OC=2C1=CC=CC2)C3=CC=CC=C3
Synonyme:- (1E)-(2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-ylidene)hydrazine
- (2-phenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-ylidene)hydrazine
- 2,3-Dihydro-2-Phenyl-4-Benzopyrone Hydrazone
- 2,3-Dihydro-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one hydrazone
- 2-Phenylchroman-4-one hydrazone
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-2-phenyl-, hydrazone
- Rvc/Flv 574
- Flavanone, hydrazone
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 Produkte.
Flavanone hydrazone - 99%
CAS:<p>Flavanone hydrazone - 99% is a highly pure chemical compound that serves as an important intermediate in organic synthesis. It originates primarily from synthetic processes involving hydrazides and flavanones, which are derivatives of flavonoids noted for their wide range of biological activities. The mode of action of flavanone hydrazone involves the introduction of a hydrazone group, which can facilitate the formation of various heterocyclic compounds. This makes it valuable in the construction of complex organic molecules, a process crucial in the fields of medicinal chemistry and drug discovery.</p>Formel:C15H14N2OReinheit:(%) Min. 99%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:238.28 g/molFlavanone hydrazone
CAS:<p>Flavanone hydrazine is a potent non-steroidal anti-inflammatory agent that effectively inhibits lens protein-induced ocular inflammation.</p>Formel:C15H14N2OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:238.29Flavanone hydrazone, 93%
CAS:<p>Flavanone hydrazone (FH) is a natural compound that has been found to have antiviral activity against a number of viruses, including the papilloma virus and picornavirus. The antiviral activity of FH is due to its ability to inhibit the shikimate pathway, which is required for the synthesis of aromatic amino acids from chorismate. This inhibition prevents the production of viral proteins, leading to cell death. FH also has an inhibitory effect on hepatitis C virus and leukoplakia by inhibiting fatty acid synthesis. It may also be used in the treatment of inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis and ulcerative colitis.</p>Formel:C15H14N2OReinheit:(%) Min. 93%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:238.28 g/mol




