Rupatadine impurity, identified by the CAS number 169253-15-0, is a chemical compound that is typically associated with the pharmaceutical substance rupatadine, an antihistamine used primarily for the treatment of allergic conditions. As an impurity, it may arise during the synthesis or formulation processes of rupatadine. The characteristics of this impurity can include its molecular structure, which may differ slightly from the parent compound, potentially affecting its pharmacological properties. Impurities like this can influence the efficacy, safety, and stability of the final pharmaceutical product. Analytical techniques such as high-performance liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry are often employed to identify and quantify such impurities in drug formulations. Understanding the characteristics of rupatadine impurity is crucial for ensuring the quality and compliance of pharmaceutical products, as regulatory agencies require stringent control of impurities to safeguard patient health.

Rupatadine iMpurity

Rupatadin-Verunreinigung, identifiziert durch die CAS-Nummer 169253-15-0, ist eine chemische Verbindung, die typischerweise mit dem pharmazeutischen Stoff Rupatadin assoziiert ist, einem Antihistaminikum, das hauptsächlich zur Behandlung von allergischen Erkrankungen eingesetzt wird. Als Verunreinigung kann es während der Synthese- oder Formulierungsprozesse von Rupatadin entstehen. Die Eigenschaften dieser Verunreinigung können ihre molekulare Struktur umfassen, die sich geringfügig vom Ausgangsverbindung unterscheiden kann, was potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Verunreinigungen wie diese können die Wirksamkeit, Sicherheit und Stabilität des endgültigen pharmazeutischen Produkts beeinflussen. Analytische Techniken wie die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und die Massenspektrometrie werden häufig eingesetzt, um solche Verunreinigungen in Arzneimittelformulierungen zu identifizieren und zu quantifizieren. Das Verständnis der Eigenschaften von Rupatadin-Verunreinigung ist entscheidend, um die Qualität und Konformität von pharmazeutischen Produkten sicherzustellen, da die Regulierungsbehörden eine strenge Kontrolle von Verunreinigungen verlangen, um die Gesundheit der Patienten zu schützen.

169253-15-0: Rupatadin-Verunreinigung, identifiziert durch die CAS-Nummer 169253-15-0, ist eine chemische Verbindung, die typischerweise mit dem pharmazeutischen Stoff Rupatadin assoziiert ist, einem Antihistaminikum, das hauptsächlich zur Behandlung von allergischen Erkrankungen eingesetzt wird. Als Verunreinigung kann es während der Synthese- oder Formulierungsprozesse von Rupatadin entstehen. Die Eigenschaften dieser Verunreinigung können ihre molekulare Struktur umfassen, die sich geringfügig vom Ausgangsverbindung unterscheiden kann, was potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Verunreinigungen wie diese können die Wirksamkeit, Sicherheit und Stabilität des endgültigen pharmazeutischen Produkts beeinflussen. Analytische Techniken wie die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und die Massenspektrometrie werden häufig eingesetzt, um solche Verunreinigungen in Arzneimittelformulierungen zu identifizieren und zu quantifizieren. Das Verständnis der Eigenschaften von Rupatadin-Verunreinigung ist entscheidend, um die Qualität und Konformität von pharmazeutischen Produkten sicherzustellen, da die Regulierungsbehörden eine strenge Kontrolle von Verunreinigungen verlangen, um die Gesundheit der Patienten zu schützen.

CAS 169253-15-0

Rupatadin-Verunreinigung

Rupatadine Impurity 11

Ref: 4Z-R-4220

Rupatadine Impurity 11

Ref: ST-EA-CP-R4021