CAS 16931-35-4

1H-Benzimidazol, 4-chlor-(9CI)

Beschreibung:

1H-Benzimidazol, 4-chloro- (CAS 16931-35-4) ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine verschmolzene Benzol- und Imidazolringstruktur gekennzeichnet ist, mit einem Chlor-Substituenten an der 4-Position der Benzimidazol-Gruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis off-white Feststoff, mit mäßiger Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen, während sie in unpolaren Lösungsmitteln weniger löslich ist. Sie ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, einschließlich antimikrobieller und antimykotischer Eigenschaften, was sie von Interesse in der pharmazeutischen Forschung macht. Die Anwesenheit des Chloratoms kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus werden 1H-Benzimidazole häufig hinsichtlich ihrer Rolle in verschiedenen chemischen Reaktionen und als Zwischenprodukte bei der Synthese komplexerer Moleküle untersucht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele chemische Substanzen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle zu befolgen sind, um die Exposition und die Umweltauswirkungen zu minimieren.

Formel: C₇H₅ClN₂

InChl: InChI=1/C7H5ClN2/c8-5-2-1-3-6-7(5)10-4-9-6/h1-4H,(H,9,10)

SMILES: c1cc(c2c(c1)nc[nH]2)Cl

Synonyme:

• 4-chloro-1H-benzimidazole

1H-Benzimidazole,4-chloro-(9CI)

CAS: 16931-35-4

Formel: C₇H₅ClN₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 152.5810

Ref: IN-DA00AKEL

4-Chloro-1H-benzimidazole

CAS: 16931-35-4

4-Chloro-1H-benzimidazole

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 152.58g/mol

Ref: 54-OR400167

7-CHLORO-1H-BENZIMIDAZOLE

CAS: 16931-35-4

Formel: C₇H₅ClN₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 152.58

Ref: 10-F306841

4-Chloro-1H-benzimidazole

CAS: 16931-35-4

4-Chloro-1H-benzimidazole is a synthetic nucleophile that reacts with thioethers to form an ion pair. It can be used as a precursor for the synthesis of captopril, an antihypertensive drug. 4-Chloro-1H-benzimidazole is also known to react with carboxylic acids to form ion pairs and then dehydrate to form electrostatically bound products. The reaction mechanism starts with the nucleophilic attack of a proton on the carbonyl carbon atom in the carboxylic acid, forming an intermediate carbocation which reacts with a chloride ion. This intermediate then collapses and forms two products: one positively charged and one negatively charged. The positively charged product is a chloroformate salt while the negatively charged product is an alcohol.

Formel: C₇H₅ClN₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 152.58 g/mol

Ref: 3D-RAA93135