3-Chloro-2-formylbenzoic acid is an aromatic compound characterized by the presence of a chloro substituent, a formyl group, and a carboxylic acid functional group on a benzene ring. The chloro group is located at the meta position relative to the carboxylic acid, while the formyl group is positioned ortho to the carboxylic acid. This compound typically appears as a solid at room temperature and is soluble in polar organic solvents. Its structure contributes to its reactivity, particularly in electrophilic aromatic substitution reactions and in the formation of various derivatives through functional group transformations. The presence of both the formyl and carboxylic acid groups allows for potential applications in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, the compound may exhibit interesting biological activities, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose health risks.

3-Choro-2-formylbenzoic acid

3-Chlor-2-formylbenzoesäure ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Chlorsubstituente, einer Formylgruppe und einer Carbonsäurefunktionalität an einem Benzolring gekennzeichnet ist. Die Chlorguppe befindet sich in der Meta-Position relativ zur Carbonsäure, während die Formylgruppe ortho zur Carbonsäure positioniert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Struktur trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere bei elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen und bei der Bildung verschiedener Derivate durch funktionelle Gruppen-Transformationen. Das Vorhandensein sowohl der Formyl- als auch der Carbonsäuregruppen ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.

169310-05-8: 3-Chlor-2-formylbenzoesäure ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Chlorsubstituente, einer Formylgruppe und einer Carbonsäurefunktionalität an einem Benzolring gekennzeichnet ist. Die Chlorguppe befindet sich in der Meta-Position relativ zur Carbonsäure, während die Formylgruppe ortho zur Carbonsäure positioniert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Struktur trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere bei elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen und bei der Bildung verschiedener Derivate durch funktionelle Gruppen-Transformationen. Das Vorhandensein sowohl der Formyl- als auch der Carbonsäuregruppen ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 169310-05-8

3-Chlor-2-formylbenzoesäure

3-Chloro-2-formylbenzoic acid

Ref: 3D-UGA31005