CAS 16932-49-3
:2,6-Dimethoxybenzonitril
Beschreibung:
2,6-Dimethoxybenzonitril, mit der CAS-Nummer 16932-49-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring aufweist, der mit zwei Methoxygruppen und einer Nitrilfunktionalgruppe substituiert ist. Die Methoxygruppen befinden sich an den Positionen 2 und 6 des Benzolrings, was die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise ein farbloser bis blassgelber Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre moderate Polarität aufgrund der Anwesenheit der Nitrilgruppe. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 2,6-Dimethoxybenzonitril wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien dienen. Ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich Reaktivität und Stabilität, machen sie zu einer wertvollen Verbindung in verschiedenen chemischen Anwendungen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen.
Formel:C9H9NO2
InChl:InChI=1/C9H9NO2/c1-11-8-4-3-5-9(12-2)7(8)6-10/h3-5H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=XHAHKSSLDJIEDH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#N)C1=C(OC)C=CC=C1OC
Synonyme:- 2-Cyano-3-methoxyanisole
- Benzonitrile, 2,6-dimethoxy-
- Brn 2720059
- NSC 27017
- 2-10-00-00260 (Beilstein Handbook Reference)
- 2,6-Dimethoxybenzonitrile
- AKOS 227-44
- 2,6-dimethoxy-benzonitril
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2,6-Dimethoxybenzonitrile
CAS:Formel:C9H9NO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:163.17332,6-Dimethoxybenzonitrile
CAS:<p>2,6-Dimethoxybenzonitrile</p>Reinheit:98%Farbe und Form:Beige PowderMolekulargewicht:163.17g/mol2,6-Dimethoxybenzonitrile
CAS:<p>2,6-Dimethoxybenzonitrile is an organic compound with the formula C8H9NO2. It is a white solid that is soluble in water and polar organic solvents. 2,6-Dimethoxybenzonitrile has three stereoisomers: Z, E and E. The Z form is usually obtained as a mixture of two diastereomers. The other two forms are obtained by reacting with methylamine or acetonitrile respectively. The photodecomposition of 2,6-dimethoxybenzonitrile starts with the generation of nitric oxide (NO) and then formation of quinones such as 9-acetylphenanthrene, which can react with triazolium to generate pyridinium. The reaction mechanism for this process involves bond cleavage followed by methylation reactions at the benzenes and cyanides.</p>Formel:C9H9NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:163.17 g/mol




