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CAS 169339-75-7

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Pinacolester der trans-1-heptenylboronsäure

Beschreibung:
Trans-1-Heptenylboronsäure-Pinacolester ist eine organoboronische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine Kohlenstoffkette mit einer Doppelbindung gebunden ist, speziell an der ersten Position eines Heptens. Diese Verbindung weist typischerweise eine Pinacolester-Funktionalgruppe auf, die aus der Reaktion von Boronsäuren mit Pinacol abgeleitet ist und ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die trans-Konfiguration zeigt an, dass die Substituenten an der Doppelbindung auf gegenüberliegenden Seiten sind, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflussen kann. Im Allgemeinen sind Boronsäuren und ihre Ester für ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese bekannt, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen und als Zwischenprodukte bei der Herstellung verschiedener organischer Verbindungen. Das Vorhandensein der Heptenylgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der Synthese größerer, komplexerer Moleküle hin. Darüber hinaus kann diese Verbindung spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, die für borhaltige Verbindungen typisch sind, wie die Koordination mit Lewis-Basen und die Teilnahme an nucleophilen Reaktionen. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten aufgrund der potenziellen Reaktivität organoboronischer Verbindungen konsultiert werden.
Formel:C13H25BO2
InChl:InChI=1/C13H25BO2/c1-6-7-8-9-10-11-14-15-12(2,3)13(4,5)16-14/h10-11H,6-9H2,1-5H3/b11-10+
Synonyme:
  • Trans-1-Heptenyl-1-Boronic Acid Pinacol Ester
  • Trans-4,4,5,5-Tetramethyl-2-Hept-1-Enyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • E-2-(1-Heptenyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • 1-Heptenyl-1-Boronic Acid, Pinacol Ester
  • trans-1-Hepten-1-ylboronic acid pinacol ester, 97%
  • trans-1-Heptenylboronic acid pinacol ester, E-2-(1-Heptenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-[(1E)-hept-1-en-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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