CAS 16937-99-8: tert-Butoxycarbonyl-D-leucin
Beschreibung:tert-Butoxycarbonyl-D-leucin, allgemein abgekürzt als Boc-D-Leucin, ist ein Derivat der Aminosäure Leucin, das durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität verwendet, was hilft, unerwünschte Reaktionen während des Syntheseprozesses zu verhindern. Die Boc-Gruppe ist bekannt für ihre Stabilität unter basischen Bedingungen und kann unter sauren Bedingungen leicht entfernt werden, was sie zu einer beliebten Wahl in der organischen Synthese macht. tert-Butoxycarbonyl-D-leucin ist ein weißer bis off-white fester Stoff, und seine molekulare Struktur umfasst eine verzweigte aliphatische Seitenkette, die charakteristisch für Leucin ist und zu seinen hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylformamid löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Ihre Anwendungen reichen über die Peptidsynthese hinaus und umfassen Studien in der Biochemie und der medizinischen Chemie, wo sie als Baustein für verschiedene bioaktive Verbindungen dient.
Formel:C11H21NO4
InChl:InChI=1S/C11H21NO4/c1-7(2)6-8(9(13)14)12-10(15)16-11(3,4)5/h7-8H,6H2,1-5H3,(H,12,15)(H,13,14)/t8-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=MDXGYYOJGPFFJL-MRVPVSSYSA-N
SMILES:O=C(OC(C)(C)C)NC(C(=O)O)CC(C)C
- Synonyme:
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