CAS 16937-99-8
:tert-Butoxycarbonyl-D-leucin
Beschreibung:
tert-Butoxycarbonyl-D-leucin, allgemein abgekürzt als Boc-D-Leucin, ist ein Derivat der Aminosäure Leucin, das durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität verwendet, was hilft, unerwünschte Reaktionen während des Syntheseprozesses zu verhindern. Die Boc-Gruppe ist bekannt für ihre Stabilität unter basischen Bedingungen und kann unter sauren Bedingungen leicht entfernt werden, was sie zu einer beliebten Wahl in der organischen Synthese macht. tert-Butoxycarbonyl-D-leucin ist ein weißer bis off-white fester Stoff, und seine molekulare Struktur umfasst eine verzweigte aliphatische Seitenkette, die charakteristisch für Leucin ist und zu seinen hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylformamid löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Ihre Anwendungen reichen über die Peptidsynthese hinaus und umfassen Studien in der Biochemie und der medizinischen Chemie, wo sie als Baustein für verschiedene bioaktive Verbindungen dient.
Formel:C11H21NO4
InChl:InChI=1S/C11H21NO4/c1-7(2)6-8(9(13)14)12-10(15)16-11(3,4)5/h7-8H,6H2,1-5H3,(H,12,15)(H,13,14)/t8-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=MDXGYYOJGPFFJL-MRVPVSSYSA-N
SMILES:[C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(CC(C)C)C(O)=O
Synonyme:- (2R)-2-[[(tert-Butoxy)carbonyl]amino]-4-methylpentanoic acid
- (2R)-4-Methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
- (R)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-4-methylpentanoic acid
- (R)-2-[[tert-Butoxycarbonyl)amino]-4-methylpentanoicacid
- (R)-N-(t-Butoxycarbonyl)leucine
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Boc leucine
- <span class="text-smallcaps">D</span>-Leucine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
- Boc-D-Leu-OH hydrate
- Boc-D-Leu-OH.H2O
- Boc-D-Leu-Oh
- Boc-D-Leucine
- L-Leucine-5,5,5-D3, N-T-Boc Deriv.H20
- Leucine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, <span class="text-smallcaps">D</span>-
- N-(Tert-Butoxycarbonyl)-D-Leucine
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">D</span>-leucine
- N-(tert-butoxycarbonyl)-D-leucine hydrate
- N-Alpha-T-Boc-D-Leucine
- N-Boc-<span class="text-smallcaps">D</span>-leucine
- N-Boc-D-Leu-OH monohydrate
- N-T-Boc-D-Leucine
- N-Tert-Butoxycarbonyl-D-Leucine 1-Hydrate
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">D</span>-leucine
- tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">D</span>-leucine
- Leucine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, D-
- N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-D-leucine
- D-Leucine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
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N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-leucine Monohydrate
CAS:Formel:C11H21NO4·H2OReinheit:>98.0%(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:249.31N-Boc-D-leucine hydrate, 98+%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C11H23NO5Reinheit:98+%Farbe und Form:Crystals or powder or crystalline powder, WhiteMolekulargewicht:249.31Boc-D-Leu-OH · H₂O
CAS:<p>Bachem ID: 4002976.</p>Formel:C11H21NO4·H2OReinheit:> 99%Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:249.31D-Leucine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
CAS:Formel:C11H23NO5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:249.3040Ref: IN-DA00IKJ0
5g20,00€10g24,00€1kg301,00€25g37,00€5kgNachfragen100g84,00€10kgNachfragen500g228,00€N-Boc-D-leucine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications N-Boc-D-leucine is an N-Boc-protected form of D-Leucine (L330150). D-Leucine is an unnatural isomer of L-Leucine (L330110) that acts as an auto-inhibitor of lactic streptococci in culture. D-Leucine causes analgesia in humans and also exhibits inhibitory activity in bacterial cell cultures.<br>References Chuan, Y., et al.: Chin. J. Anim. Vet. Sci., 4, 003 (1985); Fox, S., et al.: J. Biol. Chem., 155, 465 (1944); Gillillad, S. & Speck, M.: J. Dairy Sci., 51, 1573 (1968); Schoenheimer, R., et al.: J. Biol. Chem., 130, 703 (1939); Seltzer, S., et al.: Pain, 11, 141 (1981)<br></p>Formel:C11H21NO4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:231.29Boc-D-Leu-OH
CAS:<p>Boc-D-Leu-OH is a cyclic peptide that has been shown to have antibacterial activity. It is a monomer with a hydroxy group and a cavity. Boc-D-Leu-OH was found to be able to transport hydrophobic compounds across membranes, which may be due to its hydrophobic nature. Boc-D-Leu-OH also induces apoptosis in cells, which can lead to cancer. This compound has been optimized by structural modifications and residue substitutions, which have led to improved properties such as enhanced stability and increased antimicrobial activity.</p>Formel:C11H21NO4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:231.29 g/molBoc-D-Leu-OH • H2O
CAS:<p>Boc-D-Leu-OH • H2O is an intramolecular hydrogen. It has a helical structure and forms hydrogen bonds with other molecules. Boc-D-Leu-OH • H2O is a cyclic peptide with a hydrophobic side chain and a hydrophilic head group. The peptide has been shown to have antimicrobial activity in the biliary and intestinal tract, as well as chronic pain relief properties. Boc-D-Leu-OH • H2O was found to be effective in animal studies for neuropathic pain, which may be due to its amide structure. A silico analysis revealed that the drug substance had a high binding affinity for the mu opioid receptor and could potentially be used to treat chronic pain caused by inflammation.</p>Formel:C11H21NO4•H2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:249.31 g/molBoc-D-Leu-OH
CAS:<p>M03296 - Boc-D-Leu-OH</p>Formel:C11H21NO4Reinheit:95%Farbe und Form:Solid, CrystallineMolekulargewicht:231.292BOC-D-Leucine extrapure, 98%
CAS:Formel:C11H21NO4Reinheit:min. 98%Farbe und Form:White, Crystalline powderMolekulargewicht:231.30









