(4-Thien-2-ylphenyl)methanol, with the CAS number 16939-04-1, is an organic compound characterized by its unique structure, which includes a thienyl group (a five-membered aromatic ring containing sulfur) attached to a phenyl group, with a hydroxymethyl (-CH2OH) functional group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic systems, such as moderate solubility in organic solvents and potential reactivity due to the presence of the hydroxyl group. The thienyl moiety can contribute to its electronic properties, potentially influencing its behavior in chemical reactions and interactions with biological systems. As a phenolic compound, it may also exhibit antioxidant properties. Its applications could span various fields, including pharmaceuticals, materials science, and organic synthesis, although specific uses would depend on further research into its biological activity and chemical reactivity. Overall, (4-thien-2-ylphenyl)methanol represents a versatile structure with potential implications in both industrial and research settings.

(4-THIEN-2-YLPHENYL)METHANOL

(4-THIEN-2-YLPHENYL)METHANOL, mit der CAS-Nummer 16939-04-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Thienylgruppe (einen fünfgliedrigen aromatischen Ring, der Schwefel enthält) enthält, die an eine Phenylgruppe gebunden ist, mit einer Hydroxymethylgruppe (-CH2OH). Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe. Die Thienylgruppe kann zu ihren elektronischen Eigenschaften beitragen und möglicherweise ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen. Als phenolische Verbindung kann sie auch antioxidative Eigenschaften aufweisen. Ihre Anwendungen könnten verschiedene Bereiche umfassen, einschließlich Pharmazie, Materialwissenschaften und organische Synthese, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und chemischen Reaktivität abhängen würden. Insgesamt stellt (4-THIEN-2-YLPHENYL)METHANOL eine vielseitige Struktur mit potenziellen Implikationen sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen dar.

16939-04-1: (4-THIEN-2-YLPHENYL)METHANOL, mit der CAS-Nummer 16939-04-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Thienylgruppe (einen fünfgliedrigen aromatischen Ring, der Schwefel enthält) enthält, die an eine Phenylgruppe gebunden ist, mit einer Hydroxymethylgruppe (-CH2OH). Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe. Die Thienylgruppe kann zu ihren elektronischen Eigenschaften beitragen und möglicherweise ihr Verhalten in chemischen Reaktionen und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen. Als phenolische Verbindung kann sie auch antioxidative Eigenschaften aufweisen. Ihre Anwendungen könnten verschiedene Bereiche umfassen, einschließlich Pharmazie, Materialwissenschaften und organische Synthese, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und chemischen Reaktivität abhängen würden. Insgesamt stellt (4-THIEN-2-YLPHENYL)METHANOL eine vielseitige Struktur mit potenziellen Implikationen sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen dar.

CAS 16939-04-1

(4-THIEN-2-YLPHENYL)METHANOL

2-p-Tolylthiophene

Ref: IN-DA003HWZ

2-(4-Methylphenyl)thiophene

Ref: 54-OR43528