CAS 1694-31-1

tert-Butylacetoacetat

Beschreibung:

tert-Butylacetoacetat, mit der CAS-Nummer 1694-31-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist. Es handelt sich um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch, die häufig als Reagenz in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet wird. Die Verbindung weist eine tert-Butylgruppe auf, die zu ihrem sterischen Volumen beiträgt und ihre Reaktivität beeinflusst. tert-Butylacetoacetat ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben tert-Butyl-Gruppe. Es ist bekannt für seine Fähigkeit, verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Kondensation und Acylierung, durchzuführen, was es in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Darüber hinaus hat es ein relativ niedriges Toxizitätsprofil, aber es sollten die üblichen Sicherheitsvorkehrungen beim Umgang mit ihm beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz. Insgesamt ist tert-Butylacetoacetat eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Anwendungen in der chemischen Synthese.

Formel: C₈H₁₄O₃

InChl: InChI=1S/C8H14O3/c1-6(9)5-7(10)11-8(2,3)4/h5H2,1-4H3

InChI Key: InChIKey=JKUYRAMKJLMYLO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C)(C)C)C(CC(C)=O)=O

Synonyme:

• 1,1-Dimethylethyl 3-oxobutanoate
• 1,1-Dimethylethyl acetoacetate
• 3-Oxobutanoate de 1,1-dimethylethyle
• 3-Oxobutanoic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 3-Oxobutyric acid tert-butyl ester
• Acetessigsaure-tert-butylester
• Acetoacetate, Tert-Butyl
• Acetoacetic acid tert-butyl ester
• Acide butanoique, oxo-3-, ester de dimethylethyle-1,1
• Butanoic acid, 3-oxo-, 1,1-dimethylester
• Butansaure, 3-oxo-, 1,1-dimethylethylester
• Lonza TBAA
• Nsc 42869
• Tert-Butyl Acetoacetate
• t-Butyl acetoacetate
• tert-Butyl 3-oxobutanoate
• tert-Butyl 3-oxobutyrate
• tert-Butyl acetylacetate
• tert-Butyl acetylacetonate

tert-Butyl Acetoacetate

CAS: 1694-31-1

Formel: C₈H₁₄O₃

Reinheit: >95.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Almost colorless clear liquid

Molekulargewicht: 158.20

Ref: 3B-A0816

tert-Butyl acetoacetate, 97%

CAS: 1694-31-1

tert-Butyl acetoacetate is used as intermediate for the syntheses of different organic chemicals. Raw material in pharmaceutical Industry, In agrochemical industry. Reagent for Acyloin synthesis and ?, - unsaturated ketones synthesis. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally par

Formel: C₈H₁₄O₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Clear colorless to yellow, Liquid

Molekulargewicht: 158.20

Ref: 02-A11115

tert-Butyl acetoacetate

CAS: 1694-31-1

Formel: C₈H₁₄O₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 158.1950

Ref: IN-DA0035N1

tert-Butyl acetoacetate

CAS: 1694-31-1

tert-Butyl acetoacetate

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 158.20g/mol

Ref: 54-OR75213

tert-Butyl acetoacetate

CAS: 1694-31-1

Formel: C₈H₁₄O₃

Molekulargewicht: 158.20

Ref: 7W-GK2330

tert-Butyl 3-oxobutanoate

CAS: 1694-31-1

Formel: C₈H₁₄O₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 158.197

Ref: 10-F235667

tert-Butyl Oxobutyrate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1694-31-1

Applications tert-Butyl Oxobutyrate is a chemical reagent used in the preparation of a potent Bcl-2/Bcl-xL inhibitor used in tumor inhibition. Also used in the synthesis of potent small molecule-peptide conjugates in HIV-1 inhibition.
References Aguilar, A. et al.: J. Med. CHem., 56, 3048 (2013); Wang, C. et al.: J. Med. Chem., 56, 2527

Formel: C₈H₁₄O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 158.19

Ref: TR-B693435

tert-Butyl acetoacetate

CAS: 1694-31-1

tert-Butyl acetoacetate is an organic molecule that contains nitrogen atoms. The structure of tert-butyl acetoacetate can be described as a planar molecule with two hydrogen atoms and two carbon atoms. One of the hydrogen atoms is bonded to the carbon atom in the middle, and the other hydrogen atom is bonded to one of the carbons on the outside. The compound has a coordination geometry with a sodium ion in its center, and it can also exist as an anion or as a cation. Tert-butyl acetoacetate was synthesized by reacting sodium carbonate with tert-butyl alcohol. This reaction is exothermic and produces tert-butyl acetoacetate along with water and sodium hydroxide. In addition, tert-butyl acetoacetate is toxicologically studied, which has shown that it does not have any carcinogenic effects or adverse effects on reproduction in rats at doses up to 2000 mg/kg/day

Formel: C₈H₁₄O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 158.19 g/mol

Ref: 3D-FB01780