CAS 1694-92-4
:2-Nitrobenzolsulfonylchlorid
Beschreibung:
2-Nitrobenzolsulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 1694-92-4, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Nitrogruppe als auch einer Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Sie erscheint als gelbes bis braunes Feststoff und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der Sulfonylchlorid-Gruppe, die nucleophile Substitutionsreaktionen durchlaufen kann. Diese Verbindung wird häufig als Reagenz in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Sulfonamiden und anderen Sulfonyl-Derivaten. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Chloroform löslich, aber in der Regel unlöslich in Wasser. 2-Nitrobenzolsulfonylchlorid wird auch für seine potenziellen Gefahren anerkannt; es kann ätzend sein und schwere Reizungen der Haut, der Augen und des Atmungssystems verursachen. Angemessene Sicherheitsvorkehrungen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, sind beim Umgang mit dieser Verbindung in einem Laborumfeld unerlässlich.
Formel:C6H4ClNO4S
InChl:InChI=1S/C6H4ClNO4S/c7-13(11,12)6-4-2-1-3-5(6)8(9)10/h1-4H
InChI Key:InChIKey=WPHUUIODWRNJLO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C1=C(N(=O)=O)C=CC=C1
Synonyme:- 1-(Chlorosulfonyl)-2-nitrobenzene
- 2-Nitro-Benzenesulfonylchlorid
- 2-Nitro-benzenesulfonyl
- 2-Nitro-phenyl-sulphonyl chloride
- 2-Nitrobenaenesulfonylchloride
- 2-Nitrobenzene-1-sulfonyl chloride
- 2-Nitrobenzenesuifonyl Chloride
- 2-Nitrobenzenesulphonyl Chloride
- 2-Nitrophenylsulfonyl chloride
- Benzenesulfonyl chloride, 2-nitro-
- Benzenesulfonyl chloride, o-nitro-
- Benzenesulfonylchloride,2-nitro-
- NSC 12991
- O-Nitrobenzenesulfonyl Chloride
- o-Nitrophenylsulfonyl chloride
- o-Nosyl chloride
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2-Nitrobenzenesulfonyl Chloride
CAS:Formel:C6H4ClNO4SReinheit:>95.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Yellow to Orange powder to crystalMolekulargewicht:221.612-Nitrobenzenesulfonyl chloride, 97%
CAS:<p>2-Nitrobenzenesulfonyl chloride acts as a reagent to form 2-nitrobenzenesulfonyl derivatives of alcohols and amines. It is also involved in the selective cleavage with thiophenol without displacement of the nitro group. Further, it is used in the preparation of renin inhibitors. In addition to this,</p>Formel:C6H4ClNO4SReinheit:97%Farbe und Form:White to cream to brown, Crystals or powder or crystalline powder or fused solidMolekulargewicht:221.612-Nitrobenzenesulphonyl chloride
CAS:2-Nitrobenzenesulphonyl chlorideFormel:C6H4ClNO4SReinheit:97%Farbe und Form: faint yellow crystalline solidMolekulargewicht:221.62g/mol2-Nitrobenzenesulfonyl chloride
CAS:Formel:C6H4ClNO4SReinheit:98.0%Farbe und Form:Solid, Chunks or Crystalline PowderMolekulargewicht:221.612-Nitrobenzenesulfonyl chloride
CAS:<p>2-Nitrobenzenesulfonyl chloride is a cyclic peptide that has been shown to be effective in the synthesis of a variety of biologically active compounds. It is used in the preparation of hydrochloric acid, hydroxyl group, lysine residues, and methyl ketones. It also has been used in analytical methods for the determination of cancer. 2-Nitrobenzenesulfonyl chloride is an aziridine with a Michaelis-Menten kinetics. This chemical structure allows hydrogen bonding with proteins, which is important for conformational changes and biological activity. 2-Nitrobenzenesulfonyl chloride has also been shown to inhibit cancer cells as well as human serum through hydrogen bond interactions.</p>Formel:C6H4ClNO4SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Slightly Yellow PowderMolekulargewicht:221.62 g/molo-Nitrophenylsulfonyl Chloride
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications o-Nitrophenylsulfonyl Chloride is used in the synthesis of renin inhibitors and also anticonvulsants.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Harish, K. et al.: Lett. Drug Des. Disc., 10, 783 (2013); Michida, M. et al.: Org. Proc. Res. Dev., 17, 1430 (2013);<br></p>Formel:C6H4ClNO4SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:221.62





