1-Piperazinecarboxylic acid, 2-methyl-4-(phenylmethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (2S)-, with CAS number 169447-69-2, is a chemical compound characterized by its piperazine core, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid derivative, indicating the presence of an ester functional group, which contributes to its reactivity and solubility properties. The presence of a phenylmethyl group enhances its lipophilicity, potentially influencing its biological activity and interaction with various receptors. The (2S)- designation indicates its specific stereochemistry, which can be crucial for its pharmacological properties. Generally, compounds of this nature may exhibit a range of biological activities, making them of interest in medicinal chemistry and drug development. Additionally, the presence of multiple functional groups suggests that it may participate in various chemical reactions, including hydrolysis and esterification. Overall, this compound's unique structure and functional groups position it as a potentially valuable substance in pharmaceutical applications.

1-Piperazinecarboxylic acid, 2-methyl-4-(phenylmethyl)-,1,1-dimethylethyl ester, (2S)-

1-Piperazincarbonsäure, 2-Methyl-4-(Benzyl)-, 1,1-Dimethyläthylester, (2S)-, mit der CAS-Nummer 169447-69-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazinkern charakterisiert ist, der ein sechsgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist ein Derivat der Carbonsäure auf, was auf die Anwesenheit einer Esterfunktion hinweist, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Die Anwesenheit einer Benzylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologische Aktivität und Interaktion mit verschiedenen Rezeptoren beeinflussen kann. Die Bezeichnung (2S) weist auf ihre spezifische Stereochemie hin, die für ihre pharmakologischen Eigenschaften entscheidend sein kann. Im Allgemeinen können Verbindungen dieser Art eine Reihe biologischer Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Hydrolyse und Veresterung, teilnehmen kann. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie als potenziell wertvolle Substanz in pharmazeutischen Anwendungen.

169447-69-2: 1-Piperazincarbonsäure, 2-Methyl-4-(Benzyl)-, 1,1-Dimethyläthylester, (2S)-, mit der CAS-Nummer 169447-69-2, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazinkern charakterisiert ist, der ein sechsgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist ein Derivat der Carbonsäure auf, was auf die Anwesenheit einer Esterfunktion hinweist, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Die Anwesenheit einer Benzylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologische Aktivität und Interaktion mit verschiedenen Rezeptoren beeinflussen kann. Die Bezeichnung (2S) weist auf ihre spezifische Stereochemie hin, die für ihre pharmakologischen Eigenschaften entscheidend sein kann. Im Allgemeinen können Verbindungen dieser Art eine Reihe biologischer Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Hydrolyse und Veresterung, teilnehmen kann. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie als potenziell wertvolle Substanz in pharmazeutischen Anwendungen.

CAS 169447-69-2

1-Piperazincarbonsäure, 2-methyl-4-(phenylmethyl)-, 1,1-dimethylethylester, (2S)-

(S)-TERT-BUTYL 4-BENZYL-2-METHYLPIPERAZINE-1-CARBOXYLATE

Ref: 10-F334062