Carbamic acid, [1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-pyrrolidinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, (S)-, is a chemical compound characterized by its unique structure that includes a carbamic acid moiety and a pyrrolidine ring. This compound features a chiral center, which contributes to its stereochemistry, specifically the (S)- configuration. The presence of a 4-chlorophenyl group enhances its lipophilicity, potentially influencing its biological activity and pharmacokinetics. As an ester, it is likely to exhibit stability under certain conditions, but may hydrolyze in the presence of water or under acidic or basic conditions. The compound may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its potential interactions with biological targets. Its specific properties, such as solubility, melting point, and reactivity, would depend on the surrounding environment and the presence of other functional groups. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, particularly in laboratory settings.

Carbamic acid, [1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-pyrrolidinyl]-,1,1-dimethylethyl ester, (S)-

Carbaminsäure, [1-[(4-Chlorphenyl)methyl]-3-pyrrolidinyl]-, 1,1-Dimethylethylester, (S)-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Carbaminsäureeinheit und einen Pyrrolidinring umfasst. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (S)-Konfiguration. Das Vorhandensein einer 4-Chlorphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologische Aktivität und Pharmakokinetik beeinflussen kann. Als Ester wird sie wahrscheinlich unter bestimmten Bedingungen Stabilität aufweisen, kann jedoch in Gegenwart von Wasser oder unter sauren oder basischen Bedingungen hydrolysieren. Die Verbindung könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, würden von der umgebenden Umgebung und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen abhängen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere in Laborumgebungen.

169452-10-2: Carbaminsäure, [1-[(4-Chlorphenyl)methyl]-3-pyrrolidinyl]-, 1,1-Dimethylethylester, (S)-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Carbaminsäureeinheit und einen Pyrrolidinring umfasst. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer Stereochemie beiträgt, insbesondere zur (S)-Konfiguration. Das Vorhandensein einer 4-Chlorphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologische Aktivität und Pharmakokinetik beeinflussen kann. Als Ester wird sie wahrscheinlich unter bestimmten Bedingungen Stabilität aufweisen, kann jedoch in Gegenwart von Wasser oder unter sauren oder basischen Bedingungen hydrolysieren. Die Verbindung könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, würden von der umgebenden Umgebung und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen abhängen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere in Laborumgebungen.

CAS 169452-10-2

Carbaminsäure, [1-[(4-chlorphenyl)methyl]-3-pyrrolidinyl]-, 1,1-dimethylethylester, (S)-

(S)-tert-Butyl 1-(4-chlorobenzyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate

Ref: 10-F064204