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CAS 16947-84-5

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Z-Dap(Boc)-OH

Beschreibung:
Z-Dap(Boc)-OH, auch bekannt als Z-D-2,3-Diaminopropionsäure (Boc-geschützt), ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie verwendet wird. Es verfügt über eine Z (Benzyloxycarbonyl) Schutzgruppe an der Aminogruppe, die seine Stabilität und Löslichkeit während der Synthese verbessert. Die Boc (tert-Butyloxycarbonyl) Gruppe ist eine weitere Schutzgruppe, die die Aminfunktionalität schützt und selektive Reaktionen ohne Störungen durch die Amine ermöglicht. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylformamid löslich, aber weniger löslich in Wasser. Ihre Struktur ermöglicht die Einführung verschiedener Aminosäuren in Peptidketten, was sie wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Verbindungen macht. Die Anwesenheit von zwei Aminogruppen in ihrer Struktur trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht es ihr, an verschiedenen Kupplungsreaktionen teilzunehmen. Insgesamt ist Z-Dap(Boc)-OH ein wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere im Bereich der Peptidchemie.
Formel:C16H22N2O6
InChl:InChI=1/C16H22N2O6/c1-16(2,3)24-14(21)17-9-12(13(19)20)18-15(22)23-10-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,17,21)(H,18,22)(H,19,20)/t12-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=NC[C@@H](C(=O)O)N=C(O)OCc1ccccc1)O
Synonyme:
  • N-[(benzyloxy)carbonyl]-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-L-alanine
  • L-N-Cbz-3-N-Boc-Amino-Alanine
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