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CAS 169516-60-3

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4-Chlor-7-(2-desoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin

Beschreibung:
4-Chloro-7-(2-Desoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin ist ein synthetisches Nukleosidanalog mit bemerkenswerten antiviralen Eigenschaften. Diese Verbindung weist einen Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-Kern auf, der eine bicyclische Struktur ist, die zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit eines Chlorsubstituenten an der Position 4 und einer 2-Desoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl-Gruppe verbessert ihre Wechselwirkung mit viralen Enzymen und macht sie zu einem Kandidaten für die Entwicklung antiviraler Medikamente. Das Fluorat im Zuckermolekül ist signifikant, da es die metabolische Stabilität und Bioverfügbarkeit verbessern kann. Diese Verbindung wird typischerweise auf ihr Potenzial zur Behandlung von Virusinfektionen untersucht, insbesondere solchen, die durch Retroviren verursacht werden. Ihr Wirkmechanismus umfasst oft die Hemmung der viralen Replikation, indem sie natürliche Nukleoside nachahmt und somit die Synthese von Nukleinsäuren stört. Wie bei vielen Nukleosidanaloga sind Pharmakokinetik, Toxizität und Wirksamkeit kritische Forschungsbereiche, um ihr therapeutisches Potenzial zu bestimmen.
Formel:C11H11ClFN3O3
InChl:InChI=1S/C11H11ClFN3O3/c12-9-5-1-2-16(10(5)15-4-14-9)11-7(13)8(18)6(3-17)19-11/h1-2,4,6-8,11,17-18H,3H2/t6-,7+,8-,11-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=XFKDBYKOIYHLSC-FBSDJGSXSA-N
SMILES:F[C@@H]1[C@H](N2C=3C(C=C2)=C(Cl)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O
Synonyme:
  • 4-Chloro-7-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  • 7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 4-chloro-7-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-
  • 4-Chloro-7-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine
  • (2R,3R,4S,5R)-5-(4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
  • 4-Chloro-7-(2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyriMidine
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