Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2,4-dioxobutyrate, identified by CAS number 169544-41-6, is an organic compound characterized by its ester functional group and a complex molecular structure. It features a butyrate backbone with two carbonyl (keto) groups, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of a 4-chlorophenyl substituent enhances its lipophilicity and may influence its biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. The methyl group at the 3-position adds to the steric hindrance, which can affect the compound's interactions with other molecules. This compound is typically synthesized through multi-step organic reactions, and its properties may include moderate solubility in organic solvents and stability under standard laboratory conditions. Its potential applications could range from use in medicinal chemistry to serving as an intermediate in the synthesis of more complex organic molecules. As with many chemical substances, safety data should be consulted to understand its handling and toxicity profiles.

ETHYL 4-(4-CHLOROPHENYL)-3-METHYL-2,4-DIOXO-BUTYRATE

Ethyl 4-(4-Chlorphenyl)-3-methyl-2,4-dioxobutyrat, identifiziert durch die CAS-Nummer 169544-41-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist ein Butyratrückgrat mit zwei Carbonylgruppen (Keto) auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit eines 4-Chlorphenylsubstituenten erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Methylgruppe an der 3-Position trägt zur sterischen Hinderung bei, was die Wechselwirkungen der Verbindung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise durch mehrstufige organische Reaktionen synthetisiert, und ihre Eigenschaften können eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter Standardlaborbedingungen umfassen. Ihre potenziellen Anwendungen könnten von der Verwendung in der medizinischen Chemie bis hin zu einer Zwischenstufe in der Synthese komplexerer organischer Moleküle reichen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um deren Handhabung und Toxizitätsprofile zu verstehen.

169544-41-6: Ethyl 4-(4-Chlorphenyl)-3-methyl-2,4-dioxobutyrat, identifiziert durch die CAS-Nummer 169544-41-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist ein Butyratrückgrat mit zwei Carbonylgruppen (Keto) auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit eines 4-Chlorphenylsubstituenten erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Methylgruppe an der 3-Position trägt zur sterischen Hinderung bei, was die Wechselwirkungen der Verbindung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise durch mehrstufige organische Reaktionen synthetisiert, und ihre Eigenschaften können eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter Standardlaborbedingungen umfassen. Ihre potenziellen Anwendungen könnten von der Verwendung in der medizinischen Chemie bis hin zu einer Zwischenstufe in der Synthese komplexerer organischer Moleküle reichen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um deren Handhabung und Toxizitätsprofile zu verstehen.

Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2,4-dioxobutanoate

CAS 169544-41-6

Ethyl 4-(4-chlorphenyl)-3-methyl-2,4-dioxo-butyrat

Ethyl 4-(4-chlorophenyl)-3-methyl-2,4-dioxobutanoate

Ref: 54-OR111464