
CAS 169555-95-7
:fmoc-3-(4-pyridyl)-L-alanin
Beschreibung:
fmoc-3-(4-pyridyl)-L-alanin ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und der Arzneimittelentwicklung verwendet wird. Sie verfügt über eine Phenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe, die weit verbreitet eingesetzt wird, um Aminogruppen während der Peptidsynthese zu schützen. Die Verbindung enthält einen Pyridinring, der zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt, einschließlich potenzieller Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufgrund des Stickstoffatoms im Ring. Diese Struktur verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Bindungsaffinität in biologischen Systemen beeinflussen. Das Vorhandensein der L-Alanin-Gruppe zeigt an, dass es sich um ein Derivat von Aminosäuren handelt, das für die Bildung von Peptidbindungen unerlässlich ist. Die Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen aus, obwohl sie empfindlich gegenüber starken Säuren oder Basen sein kann, die die Fmoc-Gruppe spalten können. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die Entwicklung von Arzneimitteln und als Baustein in der kombinatorischen Chemie, was sie zu einer wertvollen Substanz in der medizinischen Chemie und Biochemie macht.
Formel:C23H20N2O4
InChl:InChI=1/C23H20N2O4/c26-22(27)21(13-15-9-11-24-12-10-15)25-23(28)29-14-20-18-7-3-1-5-16(18)17-6-2-4-8-19(17)20/h1-12,20-21H,13-14H2,(H,25,28)(H,26,27)/t21-/m0/s1
SMILES:c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=N[C@@H](Cc1ccncc1)C(=O)O)O
Synonyme:- Fmoc-beta-(4-pyridyl)-Ala-OH
- Fmoc-L-4-Pyridylala
- Fmoc-L-3-(4-Pyridyl)-Alanine
- N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-pyridin-4-yl-L-alanine
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 Produkte.
N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-(4-pyridyl)-L-alanine
CAS:Formel:C23H20N2O4Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:388.42N-Fmoc-3-(4-pyridyl)-L-alanine, 95%
CAS:<p>Fmoc-(4-pyridyl)-Ala-OH is potentially useful for solid phase peptide synthesis techniques. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product</p>Formel:C23H20N2O4Reinheit:95%Molekulargewicht:388.42Fmoc-L-(4-pyridyl)alanine
CAS:Formel:C23H20N2O4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:388.41593-Pyridin-4-yl-L-alanine, N-FMOC protected
CAS:3-Pyridin-4-yl-L-alanine, N-FMOC protectedFormel:C23H20N2O4Reinheit:97%Farbe und Form: pale yellow solidMolekulargewicht:388.42g/molFmoc-β-(4-pyridyl)-Ala-OH
CAS:Formel:C23H20N2O4Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to pale yellow powderMolekulargewicht:388.42FMOC-ALA(4-PYRIDYL)-OH
CAS:<p>M06152 - FMOC-ALA(4-PYRIDYL)-OH</p>Formel:C23H20N2O4Reinheit:95%Farbe und Form:Solid, Very pale yellow - Pale yellow powderMolekulargewicht:388.423Fmoc-3-(4'-pyridyl)-L-alanine
CAS:<p>Fmoc-3-(4'-pyridyl)-L-alanine is a heterocyclic compound that is an intermediate in the synthesis of other pharmaceuticals. It can be obtained by the trituration of Fmoc-3-(4'-pyridyl)-L-alanine hydrochloride with ether, followed by transfer of the resulting solid to a reaction vessel. The product can then undergo further synthetic transformations such as functionalizations and yields. This chemical is used in organic chemistry as a heterocycle.</p>Formel:C23H20N2O4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:388.42 g/mol






