CAS 16966-09-9

O-(1,1-Dimethylethyl)-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-threonin

Beschreibung:

O-(1,1-Dimethylethyl)-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-threonin, mit der CAS-Nummer 16966-09-9, ist ein synthetisches Aminosäurederivat, das ein modifiziertes Threonin-Rückgrat mit spezifischen Schutzgruppen aufweist. Diese Verbindung ist durch die Anwesenheit einer tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) an der Sauerstoffposition gekennzeichnet, was ihre Stabilität und Löslichkeit erhöht. Die am Stickstoffatom angehängte Phenylmethoxycarbonylgruppe dient als schützende Einheit, was sie in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen nützlich macht. Die Struktur dieser Verbindung ermöglicht selektive Reaktionen, die die Einführung weiterer funktioneller Gruppen oder die Bildung von Peptidbindungen erleichtern. Ihre Chiralität, die von der L-Threonin-Konfiguration stammt, trägt zu ihrer biologischen Relevanz bei, insbesondere in pharmazeutischen Anwendungen. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der medizinischen Chemie und der Peptidsynthese aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und funktionalen Vielseitigkeit von Bedeutung.

Formel: C₁₆H₂₃NO₅

InChl: InChI=1S/C16H23NO5/c1-11(22-16(2,3)4)13(14(18)19)17-15(20)21-10-12-8-6-5-7-9-12/h5-9,11,13H,10H2,1-4H3,(H,17,20)(H,18,19)/t11-,13+/m1/s1

InChI Key: InChIKey=QJYMOTAFFJDTAG-YPMHNXCESA-N

SMILES: [C@H](NC(OCC1=CC=CC=C1)=O)([C@H](OC(C)(C)C)C)C(O)=O

Synonyme:

• <span class="text-smallcaps">L</span>-Threonine, O-(1,1-dimethylethyl)-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
• Butyric acid, 3-tert-butoxy-2-(carboxyamino)-, N-benzyl ester
• N-(Benzyloxycarbonyl)-O-tert-butyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-threonine
• N-[(Benzyloxy)carbonyl]-O-tert-butyl-L-threonine
• O-(1,1-Dimethylethyl)-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-threonine
• L-Threonine, O-(1,1-dimethylethyl)-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
• O-(1,1-Dimethylethyl)-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-threonine
• N-(Benzyloxycarbonyl)-O-tert-butyl-L-threonine

L-Threonine, O-(1,1-dimethylethyl)-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-

CAS: 16966-09-9

Formel: C₁₆H₂₃NO₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 309.3575

Ref: IN-DA0037OZ

N-((Benzyloxy)Carbonyl)-O-(Tert-Butyl)-L-Threonine

CAS: 16966-09-9

N-((Benzyloxy)Carbonyl)-O-(Tert-Butyl)-L-Threonine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 309.36g/mol

Ref: 54-OR1013930

(2S,3R)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(tert-butoxy)butanoic acid

CAS: 16966-09-9

Formel: C₁₆H₂₃NO₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 309.362

Ref: 10-F511573

(2S,3R)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(tert-butoxy)butanoic acid

CAS: 16966-09-9

(2S,3R)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(tert-butoxy)butanoic acid, also known as (2S,3R)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(tert-butoxy)butanoic acid or 2S,3R-Dibenzylglycine tert-Butyl Ester is an amino acid that is used in the synthesis of peptides. It is a biochemical that can be synthesized from l-threonine and chloroformate. This compound can be derived from plant sources such as saponified castor oil. The synthesis of this compound involves the dehydration of isobutene to form tetrahydrofuran and then reacting it with thionyl chloride to produce chloride ions. The l-threonine methyl ester reacts with the chloride ion to form an activated ester

Formel: C₁₆H₂₃NO₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 309.36 g/mol

Ref: 3D-FB166469