Methyl N-benzylalaninate, with the CAS number 16975-44-3, is an organic compound that belongs to the class of amino acid derivatives. It features a methyl ester functional group and is derived from the amino acid alanine, which is substituted with a benzyl group. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. It is characterized by its moderate solubility in organic solvents, such as ethanol and dichloromethane, while being less soluble in water due to its hydrophobic benzyl group. Methyl N-benzylalaninate may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical and biochemical research. Its structure allows for potential interactions in various chemical reactions, including esterification and amidation. As with many organic compounds, safety precautions should be taken when handling it, as it may pose health risks if ingested or inhaled. Overall, methyl N-benzylalaninate is a versatile compound with applications in organic synthesis and medicinal chemistry.

methyl N-benzylalaninate

Methyl-N-benzylalaninat, mit der CAS-Nummer 16975-44-3, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Sie weist eine methylesterfunktionelle Gruppe auf und ist von der Aminosäure Alanin abgeleitet, das mit einer Benzylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie zeichnet sich durch ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan aus, während sie in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Benzylgruppe weniger löslich ist. Methyl-N-benzylalaninat kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische und biochemische Forschung von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist Methyl-N-benzylalaninat eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

16975-44-3: Methyl-N-benzylalaninat, mit der CAS-Nummer 16975-44-3, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Sie weist eine methylesterfunktionelle Gruppe auf und ist von der Aminosäure Alanin abgeleitet, das mit einer Benzylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie zeichnet sich durch ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan aus, während sie in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Benzylgruppe weniger löslich ist. Methyl-N-benzylalaninat kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische und biochemische Forschung von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist Methyl-N-benzylalaninat eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

CAS 16975-44-3

Methyl-N-benzylalaninat

Methyl 2-(benzylamino)propanoate hydrochloride

Ref: 3D-RAA97544