CAS 169760-16-1

(2-Acetylaminophenyl)boronsäure

Beschreibung:

(2-Acetylaminophenyl)boronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäurefunktionellen Gruppe als auch eines acetylamino-substituenten auf einem phenylring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Acetylamino-Gruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Die Verbindung wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle verwendet. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die im Arzneimitteldesign untersucht werden können. Darüber hinaus kann (2-Acetylaminophenyl)boronsäure spezifische physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Löslichkeit aufweisen, die für ihre praktischen Anwendungen wichtig sind. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre Reaktivität und potenzielle Umweltauswirkungen berücksichtigt werden müssen.

Formel: C₈H₁₀BNO₃

InChl: InChI=1/C8H10BNO3/c1-6(11)10-8-5-3-2-4-7(8)9(12)13/h2-5,12-13H,1H3,(H,10,11)

SMILES: CC(=Nc1ccccc1B(O)O)O

Synonyme:

• 2-Acetamidophenylboronicacid
• 2-Acetamidophenylboronic Acid

2-Acetamidophenylboronic acid

CAS: 169760-16-1

Formel: C₈H₁₀BNO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 178.9809

Ref: IN-DA00AOJ1

2-Acetamidobenzeneboronic acid

CAS: 169760-16-1

2-Acetamidobenzeneboronic acid

Formel: C₈H₁₀BNO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: off white solid

Molekulargewicht: 178.98g/mol

Ref: 54-OR10309

2-Acetamidophenylboronic acid

CAS: 169760-16-1

Formel: C₈H₁₀BNO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 178.98

Ref: 10-F023283