CAS 16977-78-9
:[(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-(2-bromoethoxy)tetrahydropyran-2-yl]methylacetat
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "[(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-(2-bromoethoxy)tetrahydropyran-2-yl]methylacetat" und der CAS-Nummer 16977-78-9 ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Tetrahydropyran-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsmitgliedriger cyclischer Ether ist. Diese Verbindung weist mehrere Acetoxygruppen auf, was auf das Vorhandensein von Acetylfunktionalgruppen hinweist, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Das Vorhandensein eines Bromoethoxy-Substituenten führt ein Halogen ein, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, was die Verbindung potenziell nützlich in der synthetischen organischen Chemie macht. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (3R,4S,5S,6R) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen von Atomen hin, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen können. Insgesamt kann diese Substanz aufgrund ihrer funktionellen Gruppen und der Stereochemie interessante Eigenschaften und Reaktivitätsmuster aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Studien in der medizinischen Chemie oder als synthetischen Zwischenprodukt macht.
Formel:C16H23BrO10
InChl:InChI=1/C16H23BrO10/c1-8(18)23-7-12-13(24-9(2)19)14(25-10(3)20)15(26-11(4)21)16(27-12)22-6-5-17/h12-16H,5-7H2,1-4H3/t12?,13-,14+,15+,16-/m1/s1
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3 Produkte.
2’-Bromoethyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2’-Bromoethyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside (cas# 16977-78-9) is a compound useful in organic synthesis.<br>References Reinhard, J., et al.: J. Med. Chem., 44, 4050 (2001), Guan, L., et al.: J. Biol. Chem., 278, 10641 (2003),<br></p>Formel:C16H23BrO10Farbe und Form:White To Off-WhiteMolekulargewicht:455.252-Bromoethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranoside
CAS:<p>2-Bromoethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranoside is a modified form of D-(+)-glucose. The modification has been accomplished through the use of a click chemistry reaction with an azide and alkyne. This product is offered for custom synthesis and can be used in glycosylation reactions.</p>Formel:C16H23BrO10Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:455.25 g/mol


