CAS 169789-47-3
:5-ethoxy-1H-indol-3-carbaldehyd
Beschreibung:
5-ethoxy-1H-indol-3-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzol gebundenen Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit der Ethoxygruppe an der Position 5 und der Aldehydgruppe an der Position 3 trägt zu ihrer Reaktivität und den potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein blassgelbes bis braunes Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, aber weniger löslich in Wasser. Ihre Reaktivität wird durch die Aldehydgruppe beeinflusst, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Kondensation und Oxidation. Die Indolstruktur ist bekannt für ihre biologische Aktivität, was Derivate dieser Verbindung in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele organische Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist 5-ethoxy-1H-indol-3-carbaldehyd eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.
Formel:C11H11NO2
InChl:InChI=1/C11H11NO2/c1-2-14-9-3-4-11-10(5-9)8(7-13)6-12-11/h3-7,12H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1ccc2c(c1)c(c[nH]2)C=O
Synonyme:- 5-Ethoxyindole-3-Aldehyde
- 5-Ethoxyindole-3-Carboxaldehyde
- Akos Jy2083524
- 5-Ethoxy-3-indolecarboxaldehyde
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5-Ethoxy-1H-indole-3-carbaldehyde
CAS:Formel:C11H11NO2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:189.21055-Ethoxy-1H-indole-3-carbaldehyde
CAS:<p>5-Ethoxy-1H-indole-3-carbaldehyde</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:189.21g/mol5-Ethoxy-1H-indole-3-carbaldehyde
CAS:Formel:C11H11NO2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:189.214


