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CAS 1698-53-9

:

4,5-Dichlor-2-phenyl-3(2H)-pyridazinon

Beschreibung:
4,5-Dichlor-2-phenyl-3(2H)-pyridazinon, mit der CAS-Nummer 1698-53-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridazinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen mit zwei Chloratomen und einer Phenylgruppe substituierten Pyridazingring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften. Die Anwesenheit von Chloratomen erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Die Phenylgruppe trägt zu ihrem aromatischen Charakter bei, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Aufgrund ihrer strukturellen Merkmale könnte 4,5-Dichlor-2-phenyl-3(2H)-pyridazinon von Interesse in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung sein. Der Umgang mit dieser Verbindung erfordert jedoch Vorsicht aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und Umweltbelastung. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen sollten beim Arbeiten mit dieser Substanz in Laborumgebungen beachtet werden.
Formel:C10H6Cl2N2O
InChl:InChI=1/C4H2Cl2N2O/c5-2-1-7-8-4(9)3(2)6/h1H,(H,8,9)
InChI Key:InChIKey=VKWCOHVAHQOJGU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1N(N=CC(Cl)=C1Cl)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • 1-Phenyl-4,5-dichloro-6-pyridazinone
  • 2-Phenyl-4,5-dichloro-3(2H)-pyridazinone
  • 2-Phenyl-4,5-dichloro-3-pyridazinone
  • 3(2H)-Pyridazinone, 4,5-dichloro-2-phenyl-
  • 4,5-Dichloro-1-phenyl-6-pyridazone
  • 4,5-Dichloro-1-phenylpyridazin-6(1H)-one
  • 4,5-Dichloro-1-phenylpyridazin-6-one
  • 4,5-Dichloro-2,3-Dihydro-2-Phenylpyridazin-3-One
  • 4,5-Dichloro-2-Phenyl-2,3-Dihydropyridazin-3-One
  • 4,5-Dichloro-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone
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