CAS 16982-21-1
:Ethylthiooxamat
Beschreibung:
Ethylthiooxamat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thioamid-Funktionalität gekennzeichnet ist, die ein Schwefelatom enthält, das an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, das auch mit einer Ethylgruppe und einer Oxim-Gruppe verbunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Ethylthiooxamat ist bekannt für seine Rolle in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere bei der Bildung von Thioamiden und anderen schwefelhaltigen Verbindungen. Es zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was es in verschiedenen Anwendungen innerhalb der organischen Chemie nützlich macht. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was zu einem Interesse an ihren potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie geführt hat. Allerdings kann es, wie viele Thioamide, bestimmte Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen, die eine sorgfältige Handhabung und die Einhaltung von Sicherheitsprotokollen während seiner Verwendung erfordern. Insgesamt ist Ethylthiooxamat eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.
Formel:C4H7NO2S
InChl:InChI=1/C4H7NO2S/c1-2-8-4(7)3(5)6/h2H2,1H3,(H2,5,6)
InChI Key:InChIKey=YMBMCMOZIGSBOA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(C(N)=S)=O
Synonyme:- (Amino)(thioxo)acetic acid ethyl ester
- 2-Amino-2-thioxoacetic acid ethyl ester
- 2-Thiooxamic acid ethyl ester
- Acetic acid, 2-amino-2-thioxo-, ethyl ester
- Acetic acid, aminothioxo-, ethyl ester
- Aminothioxoacetic Acid Ethyl Ester
- Ethyl 2-Amino-2-Thioxoacetate
- Ethyl 2-amino-thioxoacetate
- Ethyl 2-thiooxamate
- Ethyl Aminothioxoacetate
- Ethyl Thiooxamidate
- Ethyl Thioxamate
- Ethyl amino(thiocarbonyl)carboxylate
- Ethyl thiocarbamoylformate
- NSC 174676
- Oxamic acid, 2-thio-, ethyl ester
- S-ethyl amino(oxo)ethanethioate
- Thiooxamic Acid Ethyl Ester
- ETHYL THIOOXAMATE
- Ethyl thiooxamate, 98 %
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Ethyl Thiooxamate
CAS:Formel:C4H7NO2SReinheit:>98.0%(GC)(N)Farbe und Form:Light yellow to Yellow to Orange powder to crystalMolekulargewicht:133.17Ethyl thiooxamate, 95%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C4H7NO2SReinheit:95%Farbe und Form:Crystals or powder or crystalline powder, YellowMolekulargewicht:133.17Ethyl thiooxamate
CAS:Ethyl thiooxamateFormel:C4H7NO2SReinheit:97%Farbe und Form: dark yellow to brown to very dark orange powderMolekulargewicht:133.17g/molEthyl thiooxamate
CAS:<p>Ethyl thiooxamate is a synthetic drug that binds to the allosteric binding site of protein kinases, thereby inhibiting their activity. Ethyl thiooxamate has been shown to be a potent antagonist against h9c2 cells and has been shown to inhibit acetaminophen-induced hepatotoxicity in mice. It also inhibits the activity of cholesteryl ester transfer protein, which plays an important role in the formation of low-density lipoprotein (LDL) cholesterol. This drug has been shown to have a molecular weight of 197g/mol, with an n-oxide group and two amine groups. It is synthesized by reacting tetroxide with acetamide in the presence of an asymmetric synthesis catalyst.</p>Formel:C4H7NO2SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Yellow PowderMolekulargewicht:133.17 g/molEthyl Thiooxamate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Ethyl Thiooxamate (cas# 16982-21-1) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formel:C4H7NO2SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:133.17






