CAS 16990-73-1

1H-Indol-2-ol

Beschreibung:

1H-Indol-2-ol, auch bekannt als Indol-2-ol, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die am zweiten Kohlenstoffatom des Indolrings angebracht ist, was zu ihrer Klassifizierung als Indolderivat beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis blassgelber Feststoff mit mäßiger Löslichkeit in Wasser und höherer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe verleiht einige polare Eigenschaften, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen. 1H-Indol-2-ol ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten, wie antimikrobielle und antioxidative Eigenschaften. Darüber hinaus kann es als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Verbindungen dienen. Sein chemisches Verhalten wird durch das Indolgerüst beeinflusst, das für seine Aromatizität und die Fähigkeit bekannt ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Wasserstoffbrückenbindungen.

Formel: C₈H₇NO

InChl: InChI=1S/C8H7NO/c10-8-5-6-3-1-2-4-7(6)9-8/h1-5,9-10H

InChI Key: InChIKey=JHFAEUICJHBVHB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: OC1=CC=2C(N1)=CC=CC2

Synonyme:

• 2-Hydroxyindole
• Indol-2-ol
• 1H-Indol-2-ol

1H-Indol-2-ol

CAS: 16990-73-1

Formel: C₈H₇NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 133.1473

Ref: IN-DA00AKVE

1H-Indol-2-ol

CAS: 16990-73-1

1H-Indol-2-ol

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 133.15g/mol

Ref: 54-OR1067327

2-Hydroxyindole

CAS: 16990-73-1

2-Hydroxyindole (2HI) is a potent antitumor agent that has been shown to inhibit the growth of prostate cancer cells. It binds to response elements and inhibits the production of growth factors, which are responsible for cell proliferation. 2HI also inhibits cancer cell proliferation by binding to the hydroxyl group on the aromatic ring and preventing DNA synthesis. The drug has been shown to be active against both basic fibroblast and activated T lymphocytes in vitro. 2-Hydroxyindole is an asymmetric synthesis with an activity index of 1.0, meaning it is equally potent in either direction of synthesis.

Formel: C₈H₇NO

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 133.15 g/mol

Ref: 3D-FH156178