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CAS 170011-57-1

:

4-P-Aminophenyl-1-Boc-Piperidin

Beschreibung:
4-P-Aminophenyl-1-Boc-Piperidin, mit der CAS-Nummer 170011-57-1, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter, stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) ist eine gängige Schutzgruppe in der organischen Synthese, insbesondere für Amine, was darauf hinweist, dass die Verbindung eine geschützte Aminfunktionalität aufweist. Das Vorhandensein der Para-Aminophenylgruppe deutet darauf hin, dass sie einen aromatischen Charakter hat, der ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und organischen Synthese verwendet, oft als Zwischenprodukt in der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Lösungsmittel und den in den Reaktionen verwendeten Bedingungen variieren. Darüber hinaus kann das Vorhandensein sowohl aromatischer als auch aliphatischer Komponenten in ihrer Struktur zu ihrer biologischen Aktivität beitragen, was sie zu einem interessanten Thema im Arzneimitteldesign und -entwicklung macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.
Formel:C16H24N2O2
InChl:InChI=1/C16H24N2O2/c1-16(2,3)20-15(19)18-10-8-13(9-11-18)12-4-6-14(17)7-5-12/h4-7,13H,8-11,17H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CC1)c1ccc(cc1)N
Synonyme:
  • 1-N-Boc-(4-aminophenyl)piperidine
  • Tert-Butyl 4-(4-Aminophenyl)Piperidine-1-Carboxylate
  • 4-(4-Amino-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
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