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CAS 1701-26-4

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4-chlor-6-methyl-2-(trifluormethyl)chinolin

Beschreibung:
4-chlor-6-methyl-2-(trifluormethyl)chinolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ein Chinolin-Gerüst gekennzeichnet ist, das aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 4 und einer Trifluormethylgruppe an der Position 2 beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich Reaktivität und Polarität. Die Methylgruppe an der Position 6 trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Ihre Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und in agrochemischen Anwendungen von Interesse macht. Die Verbindung kann auch Fluoreszenzeigenschaften aufweisen, die in verschiedenen analytischen Techniken nützlich sein können. Aufgrund der Anwesenheit von Halogenen kann sie an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4-chlor-6-methyl-2-(trifluormethyl)chinolin eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.
Formel:C11H7ClF3N
InChl:InChI=1/C10H4BrClF3N/c11-5-1-2-8-6(3-5)7(12)4-9(16-8)10(13,14)15/h1-4H
InChI Key:InChIKey=ZLSXNETUGWRDSH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C2=C(N=C(C(F)(F)F)C1)C=CC(C)=C2
Synonyme:
  • 4-Chloro-6-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline 97%
  • 4-Chloro-6-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline97%
  • 6-Bromo-4-Chloro-2-(Trifluoromethyl)Quinoline
  • Buttpark 29\04-08
  • NSC 128775
  • Quinoline, 4-chloro-6-methyl-2-(trifluoromethyl)-
  • 4-chloro-6-methyl-2(trifluoromethyl)quinoline
  • 4-Chloro-6-methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline
  • -Chloro-6-Methyl-2-(trifluoroMethyl)quinoline
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