CAS 17011-78-8

4-phenylazobenzylcarbonyloxy-pro-leu-*gly-pro-D-A

Beschreibung:

4-Phenylazobenzylcarbamat-pro-leu-gly-pro-D-A, mit der CAS-Nummer 17011-78-8, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Peptidderivate gehört. Diese Substanz weist eine Azo-Benzol-Gruppe auf, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible Fotoisomerisierung zu durchlaufen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich photochemischer Schalter und Arzneimittelabgabesysteme. Das Vorhandensein der benzyloxycarbonyl (Z) Schutzgruppe deutet darauf hin, dass sie wahrscheinlich an der Peptidsynthese beteiligt ist, Stabilität bietet und die Aminogruppe während chemischer Reaktionen schützt. Die spezifische Sequenz der Aminosäuren, einschließlich Prolin (pro), Leucin (leu), Glycin (gly) und D-Alanin (D-A), deutet darauf hin, dass diese Verbindung einzigartige biologische Aktivitäten aufweisen könnte, die potenziell ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Ihre strukturellen Eigenschaften können auch zu ihrer Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität in verschiedenen Umgebungen beitragen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in den Bereichen der medizinischen Chemie und Biochemie, insbesondere bei der Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika.

Formel: C₃₈H₅₂N₁₀O₈

InChl: InChI=1/C38H52N10O8/c1-24(2)21-29(33(50)42-22-32(49)47-19-7-12-30(47)34(51)43-28(36(53)54)11-6-18-41-37(39)40)44-35(52)31-13-8-20-48(31)38(55)56-23-25-14-16-27(17-15-25)46-45-26-9-4-3-5-10-26/h3-5,9-10,14-17,24,28-31H,6-8,11-13,18-23H2,1-2H3,(H,42,50)(H,43,51)(H,44,52)(H,53,54)(H4,39,40,41)/b46-45+/t28-,29+,30+,31+/m1/s1

Synonyme:

• PZ-Peptide
• N2-(1-(N-(N-(1-(((4-(Phenylazo)phenyl)methoxy)carbonyl)-L-prolyl)-L-leucyl)glycyl)-L-prolyl)-D-arginine
• 1-[({4-[(E)-phenyldiazenyl]benzyl}oxy)carbonyl]-L-prolyl-L-leucylglycyl-L-prolyl-N~5~-(diaminomethylidene)-D-ornithine
• 4-Phenylazobenzyloxycarbonyl-L-Pro-Leu-Gly-Pro-D-Arg Dihydrate

Pz-Pro-Leu-Gly-Pro-D-Arg-OH

CAS: 17011-78-8

Chromogenic substrate for the assay of collagenase and thimet oligopeptidase (Pz-peptidase, metalloendopeptidase 24.15, collagenase-like peptidase). Enzymatic cleavage yields Pz-Pro-Leu-OH (or Pz-Pro-OH). The cleavage can be monitored by analytical HPLC, detection at 320 nm.

Formel: C₃₈H₅₂N₁₀O₈

Reinheit: 99.5%

Farbe und Form: Orange Powder

Molekulargewicht: 776.89

Ref: 01-4000833

Pz-Pro-Leu-Gly-Pro-D-Arg-OH trifluoroacetate salt

CAS: 17011-78-8

Pz-Pro-Leu-Gly-Pro-D-Arg-OH trifluoroacetate salt is a synthetic substrate that can be used for the synthesis of cyclic peptides. It has been shown to act as a competitive inhibitor of the serine protease, chymotrypsin, and cytochalasin B. Pz-Pro-Leu-Gly-Pro-D-Arg is a soluble substrate that can be used in tissue culture experiments with caco2 cells. This compound also has high solubility and is stable at pH values between 5 and 12. The optimum pH for this compound is 8.

Formel: C₃₈H₅₂N₁₀O₈

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 776.88 g/mol

Ref: 3D-FP110878